
Ce urmează după chimioterapia pe bază de platină?
Tratamentele de întreținere pentru cancerul ovarian, cancerul trompei uterine sau cancerul peritoneal primar (CPP) sunt importante pentru pacienții aflați în remisie, deoarece pot încetini revenirea sau progresia cancerului. Zejula niraparib) este un astfel de tratament și oferă o alternativă la abordarea de tip "watch and wait".
Niraparib Zejula) este un tratament de întreținere. Aceasta înseamnă că nu este utilizat pentru a trata cancerul în primul rând, dar este prescris femeilor care iau alte medicamente pentru a-și trata cancerul și răspund bine la tratament. Aceste paciente pot lua niraparib Zejula) o dată pe zi cu scopul de a prelungi timpul până când cancerul revine sau progresează. Niraparib Zejula) este aprobat în SUA de FDA și în Europa de EMA. Deși nu este disponibil la nivel mondial, pacienții cărora nu le este accesibil pot importa acest medicament în țara lor, în siguranță și legal.
Niraparib Zejula) este un medicament destinat pacienților adulți cu cancer ovarian epitelial recurent, de trompă uterină sau peritoneal primar, care au răspuns complet sau parțial la chimioterapia pe bază de platină. Celulele deteriorate (inclusiv celulele canceroase) se bazează pe anumite mecanisme pentru a se repara, inclusiv: utilizarea enzimelor PARP pentru a ajuta la auto-reparare. Un alt mecanism de reparare a celulelor deteriorate implică genele BRCA. La unii pacienți, genele BRCA pot fi deficitare, ceea ce lasă celulele să se bazeze pe "calea PARP" pentru reparare. Niraparib Zejula) este un inhibitor PARP* și este conceput pentru a opri enzimele PARP. Acesta s-a dovedit a fi eficient atât în celulele cu și fără deficiențe ale genelor BRCA, cu rezultate mai bune atunci când deficiențele erau prezente. Este un medicament oral care se administrează o dată pe zi, ceea ce îl face mai puțin impactant asupra calității vieții pacientului decât o perfuzie.
Aflați mai multe despre costuri și livrare* PARP = poli(ADP-riboză) polimerază
Niraparib Zejula) a fost testat pe 553 de femei cu cancer ovarian epitelial recurent, de trompă uterină sau peritoneal primar. Femeile au primit cel puțin 2 tratamente de chimioterapie pe bază de platină și au avut un răspuns complet sau parțial la cele mai recente tratamente de chimioterapie.
Participantele la studiul clinic au fost împărțite în două grupuri, în funcție de faptul dacă aveau o mutație în gena BRCA (BRCA-pozitiv sau BRCA-negativ), o genă implicată în repararea ADN-ului deteriorat. În ambele grupuri, unele femei au primit niraparib Zejula), iar altele au primit un placebo. În cadrul studiului, femeile care au luat niraparib Zejula) au avut o perioadă mai lungă de timp înainte ca tumorile lor să se agraveze, comparativ cu femeile care au luat placebo.
Mai mult, riscul de progresie a bolii a scăzut la femeile care au luat niraparib Zejula) comparativ cu cele care au luat placebo. Reducerea progresiei bolii a fost de 74% în cazul femeilor BRCA-pozitive și de 55% în cazul celor BRCA-negative.
Pentru mai multe detalii, consultați informațiile de prescriere din partea de jos a paginii.
Cele mai frecvente reacții adverse includ: hemograme anormale, palpitații, tulburări gastrointestinale, dureri musculare, dureri de spate, oboseală, scăderea apetitului, distorsionarea simțului gustului, infecții ale tractului urinar, creșterea AST/ALT, cefalee, amețeli, insomnie, anxietate, rinofaringită, dispnee (respirație dificilă), tuse, erupții cutanate și hipertensiune. Efectele adverse grave includ trombocitopenie, anemie și sindrom mielodisplastic/leucemie mieloidă acută (MDS/AML).
Vă rugăm să rețineți că acesta nu se dorește a fi un ghid complet. Consultați medicul dumneavoastră curant și informațiile de prescriere din partea de jos a paginii pentru detalii complete privind efectele secundare.
Niraparib Zejula) este un medicament oral administrat zilnic. Doza recomandată, conform informațiilor de prescriere, este de 300 mg pe zi.
Vă rugăm să rețineți că acesta nu se dorește a fi un plan de tratament. Pentru un plan de tratament personalizat, consultați medicul dumneavoastră. Pentru mai multe detalii, puteți consulta, de asemenea, informațiile complete de prescriere în partea de jos a paginii.
Inhibitorii PARP pot ajuta la împiedicarea celulelor canceroase să își repare ADN-ul deteriorat, ceea ce poate determina moartea celulelor canceroase. Acest lucru poate încetini revenirea sau progresia cancerului.
Pentru mai multe informații despre modul în care acționează niraparib Zejula), consultați medicul dumneavoastră sau consultați informațiile de prescriere din partea de jos a paginii. Aceasta nu se dorește a fi o explicație științifică completă.
Dacă sunteți pacient sau aveți o rudă cu cancer ovarian recurent, de trompe uterine și peritoneal primar, este posibil să doriți să puneți întrebări despre medicamentul pentru această boală. Dacă doriți să puneți întrebări despre cum să obțineți niraparib Zejula) sau despre serviciul nostru în general, echipa noastră de farmaciști și experți calificați este pregătită să ofere sprijin și să vă ajute cu întrebările. Echipa noastră vorbește 17 limbi diferite și este pregătită să vă ajute.
everyone.org pune cele mai recente medicamente aprobate la dispoziția pacienților, spitalelor și medicilor din întreaga lume, în conformitate cu legea. Ne aprovizionăm cu medicamente inovatoare la cele mai bune prețuri posibile și asigurăm o livrare sigură și eficientă. Am livrat cu succes în peste 88 de țări din întreaga lume și am sprijinit deja peste 11 000 de medici și pacienți.
Aflați mai multe