Erenumab Aimovig) este acum aprobat pentru Uniunea Europeană

Știri de ultimă oră: Aimovig aprobat în Europa

Aimovig erenumab), noul medicament inovator pentru injectarea migrenei, este aprobat acum de EMA pentru Uniunea Europeană.

În urma unui aviz pozitiv emis la 31 mai 2018 de Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP), medicamentul a fost revizuit de Comisia Europeană, care a finalizat ieri procesul și a aprobat medicamentul. Aimovig erenumab) a fost specific indicat "...pentru profilaxia migrenei la adulții care au cel puțin 4 zile de migrenă pe lună".

Această decizie se aplică tuturor celor 28 de state membre ale Uniunii Europene și Islandei, Norvegiei și Liechtensteinului. Fiecare stat membru poate începe acum discuțiile privind prețul cu producătorul și evaluările cost-eficiență. Din cauza acestor negocieri post-aprobare, poate dura până la 12 luni până când medicamentele nou aprobate în UE sunt puse la dispoziție (ceea ce este definit ca prima vânzare). În unele țări europene, este posibil ca medicamentele să nu fie niciodată puse la dispoziție.

Dacă locuiți în UE și doriți să accesați Aimovig rapid - acesta este disponibil pentru a fi comandat astăzi pe site-ul nostru. Pentru rezidenții din afara UE, vă putem ajuta și noi. Serviciul nostru face ca noile medicamente să fie disponibile la nivel global.

Puteți citi mai multe despre Aimovig erenumab) pe site-ul EMA.