Erenumab (Aimovig) acum aprobat pentru Uniunea Europeană

Breaking News: Aimovig aprobat în Europa

Inovatoare nou medicament migrenă injecție Aimovig (erenumab) este acum aprobat pentru Uniunea Europeană de către EMA.

În urma unui aviz pozitiv la 31 mai 2018 al Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP), medicamentul a fost revizuit de Comisia Europeană, care ieri a finalizat procesul și a aprobat medicamentul. Aimovig (erenumab) a fost indicat în mod specific "... pentru profilaxia migrenei la adulții care au cel puțin 4 zile de migrenă pe lună".

Prezenta decizie se aplică tuturor a 28 de state membre ale Uniunii Europene și Islandei, Norvegiei și Liechtensteinului. Fiecare stat membru poate începe acum discuțiile privind prețurile cu producătorul și evaluările rentabilității. Poate dura până la 12 luni pentru ca medicamentele nou aprobate în UE să fie puse la dispoziție (care este definită ca fiind prima vânzare) ca urmare a acestor negocieri prevăzute de aprobare.  În unele țări europene, este posibil ca aceasta să nu fie niciodată pusă la dispoziție.

Dacă locuiți în interiorul UE și doriți să accesați Aimovig rapid - este disponibil pentru a comanda astăzi pe site-ul nostru. Pentru rezidenții din afara UE, vă putem ajuta și pe dumneavoastră. Serviciul nostru pune la dispoziție noi medicamente la nivel global.

Puteți citi mai multe despre Aimovig (erenumab) pe site-ul ema.