Povestea lui Garmt
Ultima actualizare: 13 octombrie 2022
![Povestea lui Garmt](https://ro.everyone.org/media/magefan_blog/tsmw_patients_garmt_560.png)
Puteți avea acces legal la medicamente noi, chiar dacă acestea nu sunt aprobate în țara dumneavoastră.
Aflați cumÎn iulie 2013, Garmt van Soest s-a întors acasă după o săptămână de kitesurfing, gata să se implice în câteva proiecte noi la serviciu și să pregătească un discurs de nuntă pentru unul dintre cei mai buni prieteni ai săi, Paul.
În mod devastator, la întoarcerea în Țările de Jos, neurologul său l-a informat că suferă de scleroză laterală amiotrofică (ALS), cunoscută și sub numele de boala neuronilor motori.
Cu ajutorul angajatorului său, Accenture, Garmt a luat legătura cu Philips și împreună au început să dezvolte echipamente care să le permită pacienților să comunice cu ajutorul undelor lor cerebrale.
Garmt a ținut un blog despre viața sa cu ALS; unul dintre ele poate fi găsit pe pagina noastră de blog.
Garmt a decedat în octombrie 2017 și este regretat de toată familia și prietenii săi.
Medicament: Radicut (edaravone)