Povestea unei fiice care se confruntă cu diagnosticul de Alzheimer al tatălui ei și cu transformările pe care acesta le-a adus.
![](https://ro.everyone.org/media/wysiwyg/cover.jpg)
![](https://ro.everyone.org/media/wysiwyg/cover.jpg)
Povestea unei fiice care se confruntă cu diagnosticul de Alzheimer al tatălui ei și cu transformările pe care acesta le-a adus.
Povestea unui fiu care se confruntă cu diagnosticul de Alzheimer al mamei sale pe parcursul a 15 ani.
Un interviu cu Michael Cramer, supraviețuitor al cancerului și susținător al sănătății, despre provocările de a rămâne pozitiv și despre cum să rămâi împuternicit ca pacient.
Cum este diagnosticată boala Alzheimer în Țările de Jos, ce teste sunt necesare și de unde să începeți? Tot ce trebuie să știți.
Cum un pacient din Rusia a primit speranță prin donarea de medicamente de către o altă familie.
Un pacient din Venezuela împărtășește experiența sa în obținerea medicamentelor pentru cancer care nu sunt disponibile în țară.
Masterclass-ul privind accesul la medicamente este o prezentare generală unică a opțiunilor de acces timpuriu la medicamente inovatoare, care nu poate fi găsită nicăieri altundeva.
Mari Carmen este sora mai mare a pacientului Juan Manuel, ea are grijă de fratele ei împreună cu soția acestuia. El a fost diagnosticat cu SLA în februarie 2020 și de atunci a urmat un studiu clinic care include Ketas Ibudilast), care nu este încă aprobat în Spania, unde locuiește Juan Manuel.
Mislav a fost diagnosticat cu astrocitom de gradul II, un tip de tumoră cerebrală, în 2018 și s-a luptat cu sistemul de sănătate croat pentru a obține un tratament, Fycompa, care nu a fost aprobat în Croația. TheSocialMedwork a reușit să îl ajute să acceseze medicamentul, iar acum este unul dintre pacienții pe care ne bucurăm să nu îi mai avem: spitalul în care este tratat a aprobat importul și tratamentul cu Fycompa pentru el în mod gratuit.
Marcus a fost diagnosticat cu scleroză laterală amiotrofică (ALS) în 2016. În ultimii patru ani, el s-a angajat să crească gradul de conștientizare cu privire la această boală subfinanțată și la calea către găsirea unui leac.
Echipa noastră logistică este responsabilă de livrarea medicamentelor către pacienți, oriunde s-ar afla aceștia. Fiecare medicament este tratat cu atenție sporită pentru a asigura livrarea sa în siguranță și la timp.
Atunci când pacienții noștri trimit o cerere pentru un medicament, aceștia sunt contactați personal de unul dintre membrii echipei noastre de asistență pentru pacienți, care îi asistă pe parcursul întregului proces de comandă, aprovizionare și livrare a medicamentelor.
Iată câteva întrebări frecvente și răspunsuri care se referă la actualizări importante legate de COVID-19.
După trimiterea unei cereri și primirea unui citat de la echipa noastră de asistență pentru pacienți, pacienții au adesea multe întrebări cu privire la prețul pe care îl primesc. În acest articol, puteți găsi o defalcare a costului total al unui medicament pe care vă sprijinim să îl accesați, în plus față de resursele privind modul în care îl puteți obține rambursat.
Pentru a vă ajuta să accelerați procesul de solicitare, am alcătuit un ghid rapid de prescriere.
În calitate de pionier al unui tip complet nou de serviciu global, înțelegem că încrederea, securitatea și credibilitatea sunt primordiale - în special atunci când plătiți pentru medicamente care sunt esențiale și adesea singura opțiune de tratament disponibilă. Există un număr din ce în ce mai mare de site-uri înșelătoare și noi înșine am fost subiectul unei astfel de înșelătorii. În acest articol vă vom oferi sfaturi despre cum să identificați acești impostori.
Eu sunt norocos. Au trecut 4 ani de la primele simptome ale MND, doar vocea mi-a fost afectată.
La doi ani și jumătate de la diagnosticare, David a găsit un medicament care se aplica în afara etichetei pentru MND.
După 40 de ani de colangită biliară primară, mama Fionei este încă în viață datorită devotamentului fiicei sale și unui transplant de ficat.
După 3 ani de viață cu ALS, Marc a găsit un nou medicament în cealaltă parte a lumii.
Cu lacrimi, râsete și speranță, Mark și familia sa își găsesc propriul mod de a face față bolii ALS.
Diagnosticat cu ALS în urmă cu doar 6 luni, Peter a mers împotriva curentului pentru a găsi mai multe opțiuni de tratare a bolii sale.
Încă merge și vorbește după 4 ani de SLA: împărtășim experiența lui Bakr de a trăi cu o boală rară în Emiratele Arabe Unite, pentru a promova obiectivul său de a sensibiliza și de a intra în contact cu alți pacienți cu SLA.
Fișă de informații descărcabilă care răspunde la cea mai frecventă întrebare TheSocialMedwork adresată de furnizorii de servicii medicale.
În semn de recunoaștere a Zilei bolilor rare, colega noastră, Sera, împărtășește povestea luptei tatălui ei cu Atrofia Sistemului Multiplu (MSA).
Soțul Teresei a fost diagnosticat cu ALS. Ea a petrecut 11 ani ca îngrijitoare a acestuia și vorbește despre experiențele sale.
Rezoluții realiste de Anul Nou pentru rezultate durabile!
Medicii dețin cheia accesului la noi medicamente.
Ce este Named Patient Import și cum vă poate extinde opțiunile de tratament.
Alexandra a fost destul de norocoasă să participe la un studiu clinic al noului tratament pentru migrene, erenumab Aimovig), dar nu a putut avea acces la medicament după aceea, până când a găsit TheSocialMedwork.