Masterclass-ul privind accesul la medicamente este o prezentare generală unică a opțiunilor de acces timpuriu la medicamente inovatoare, care nu poate fi găsită nicăieri altundeva.

Iată câteva întrebări frecvente și răspunsuri care se referă la actualizări importante legate de COVID-19.

O nouă analiză a aducanumabului de la Biogen arată reducerea declinului clinic în boala Alzheimer.

MN-166ibudilast) va face parte din studiul clinic de fază III pe subiecți cu scleroză multiplă progresivă cu SM secundar progresivă fără recidive. 

Studiul clinic de fază 2 arată că ibudilast este legat de o încetinire cu 48% a progresiei atrofiei cerebrale comparativ cu placebo la pacienții cu SM progresivă.

Vitrakvi larotrectinib), noul medicament împotriva cancerului cu agnostic de situs, primește aprobare accelerată din partea Administrației americane pentru alimente și medicamente (FDA).

Evaluarea CHMP susține aprobarea de către EMA a medicamentului Vizimpro dacomitinib) pentru cancerul pulmonar cu celule non-small (NSCLC).

După ce nu a reușit să demonstreze un beneficiu clar față de chimioterapie, atât FDA, cât și EMA nu recomandă utilizarea Lartruvo (olaratumab) în asociere cu chimioterapia pentru pacienții noi cu STS.

Un nou biosimilar, Truxima rituximab), prezintă rezultate comparabile cu cele ale medicamentului de referință, Rituxanrituximab), și permite FDA să facă un pas în plus către extinderea accesului pacienților la medicamente.

Vești pozitive pentru pacienții cu FAP în stadiu incipient; rezultatele unui studiu portughez arată că un transplant de ficat sau Vyndaqel pot prelungi supraviețuirea.

Zolgensma onasemnogene abeparvovec) va primi evaluare prioritară din partea FDA ca tratament unic al atrofiei musculare spinale de tip 1 (SMA).

Bavencio avelumab) a fost testat într-un studiu în stadiu avansat, care nu a reușit să atingă obiectivele primare la pacienții cu anumite forme de cancer ovarian.

Într-un studiu exploratoriu, Ocrevus ocrelizumab) a încetinit pierderea funcțiilor membrelor superioare la pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară (PPMS).

Cum își imaginează doi profesori o lume mai bună pentru părțile interesate din industria medicală. 

"Aceste rezultate oferă un salt în înțelegerea acestei boli care oferă un cadru bazat pe genetică pentru proiectarea studiilor clinice în vederea dezvoltării unor tratamente mai eficiente ale MPAL," 

"Pe scurt, ne va ajuta să producem medicamente în care putem fi mult mai încrezători cu privire la modificările aduse, astfel încât efectele secundare să poată fi minimizate în viitor"

Cercetătorii raportează o clasificare reușită a pacientelor cu triplu cancer mamar, care, pentru prima dată, le-ar permite medicilor să distingă între cele care pot fi vindecate și cele care ar putea suferi o recidivă. 

"Aceasta este o mare cale de explorare, în special pentru cei 30% dintre copii care se luptă sau nu reușesc cu terapia standard."

Aceste descoperiri ne ajută să înțelegem mai bine modul în care creierul este afectat de boala Parkinson...

"Aceste constatări oferă o rază de speranță pentru persoanele cu o formă de scleroză multiplă care provoacă invaliditate pe termen lung, dar nu are multe opțiuni de tratament".

"Prin punerea bazelor unui design mai rațional și a unei înțelegeri mai profunde a tratamentului bazat pe ultrasunete focalizate, munca noastră ar putea contribui la îmbunătățirea tratamentului oricărei tumori cerebrale - primară sau metastatică - și ar putea revoluționa, de asemenea, abordările privind imunoterapia tumorilor prin îmbunătățirea administrării localizate a celulelor imune care ucid tumorile."

"Aceste constatări de înflorire mentală incredibilă chiar și în contextul cancerului reprezintă o mărturie minunată a rezistenței pacienților și un mesaj încurajator pentru pacienți, familiile acestora și furnizorii lor de servicii medicale", a declarat Fuller-Thomson.

"Cea mai bună parte este că medicamentul nostru candidat combinat a fost mult mai eficient decât unul dintre cele mai puternice medicamente împotriva cancerului de pe piață", a declarat Jonathan Sessler

"Am fost încântați să vedem o schimbare atât de dramatică, chiar și după o singură doză a noului medicament. Aproape toate semnele de leucemie ale șoarecilor de laborator au dispărut peste noapte", a declarat profesorul Ben-Neriah.

"Constatările noastre ar putea oferi o oportunitate de a îmbunătăți ingineria viitoare a celulelor T CAR împotriva tumorilor...."

"Credem că am găsit o abordare care este cea mai relevantă pentru oameni, în sensul că modelele noastre de disfuncție genetică imită etiologia bolii Parkinson mai degrabă decât patologia acesteia....

Acest lucru deschide noi strategii de tratament pentru bolile care implică afectarea capacității organismului de a descompune...

Descoperirea oferă o mai bună înțelegere a naturii individualizate a bolii, spune echipa de cercetare. 

Prețuri mai mici negociate și furnizate ca parte a misiunii noastre continue de a face medicamentele mai accesibile.