Noi medicamente în curând!
Ultima actualizare: 01 noiembrie 2019
Puteți avea acces legal la medicamente noi, chiar dacă acestea nu sunt aprobate în țara dumneavoastră.
Aflați cum
În pregătirea pentru noul an, am furnizat o listă specială în avans a medicamentelor viitoare care suntem siguri că vor fi utile pacienților din întreaga lume.
1. Latanoprostene bunod soluție oftalmică (Vyzulta)
Vyzulta (soluție oftalmică latanoprostene bunod) este un analog de prostaglandină aprobat de FDA la 2 noiembrie 2017, pentru reducerea presiunii intraoculare la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară. Acestea sunt primele picături oculare aprobate de ceva timp care reduc presiunea oculară. Produsul este destinat să fie aplicat cu ușurință o dată pe zi.
2. Telotristat etil (Xermelo)
Xermelo (telotristat etil) este un inhibitor al triptofan-hidroxilazei indicat pentru adulții cu diaree severă asociată cu o afecțiune numită sindrom carcinoid. Sindromul carcinoid este un set de simptome observate uneori la persoanele cu tumori carcinoide, ale căror tumori eliberează cantități excesive de hormon serotonină, rezultând diaree, înroșire a feței și crampe.Xermelo se utilizează împreună cu alte medicamente, denumite analogi de somatostatină, atunci când aceste medicamente nu sunt suficiente pe cont propriu pentru a controla diareea. Telotristatul inhibă enzimele necesare pentru producerea serotoninei și, prin reducerea producției de serotonină, ameliorează simptomele afecțiunii. Acesta este primul tratament oral de acest tip pentru sindromul carcinoid - o pastilă care se recomandă a fi luată de trei ori pe zi, cu alimente.
3. Copanlisib Aliqopa)
Aliqopa copanlisib) este un inhibitor de kinază aprobat de FDA la 14 septembrie 2017, pentru tratamentul adulților cu limfom folicular recidivant care au primit cel puțin două tratamente anterioare cunoscute sub denumirea de terapii sistemice. Limfomul folicular este cea mai frecventă formă de limfom non-Hodgkin (LNH) cu creștere lentă, reprezentând aproximativ 12% din toate LNH cu celule B.În timpul studiilor clinice, pacienții au primit 60 mg de copanlisib în zilele 1, 8 și 15, în mod repetat la fiecare 28 de zile, iar după 16 săptămâni au fost evaluați în funcție de răspunsul lor la tratament. La majoritatea pacienților s-a observat o micșorare a leziunilor ca răspuns la tratamentul cu copanlisib. ''Rata generală de răspuns de 59,2% a inclus răspunsuri complete la 12,0% dintre pacienți și răspunsuri parțiale la 47,2% dintre pacienți. Un procent suplimentar de 29,6% dintre pacienți au avut boala stabilă, rezultând o rată de control al bolii de 85,9%.''
4. Abemaciclib Verzenio)
Verzenio abemaciclib) este un inhibitor de kinază aprobat de FDA la 28 septembrie 2017 pentru tratamentul femeilor cu cancer mamar avansat sau metastatic cu receptor hormonal (HR)-pozitiv, receptor 2 al factorului de creștere epidermal uman (HER2)-negativ:- În asociere cu un tratament endocrin, numit fulvestrant, la pacienții cu progresie a bolii în urma tratamentului endocrin
- Ca monoterapie la pacienții cu progresie a bolii în urma tratamentului endocrin și a chimioterapiei anterioare în stadiul metastatic
- Dozele inițiale recomandate sunt 150 mg de două ori pe zi în asociere cu fulvestrant sau 200 mg de două ori pe zi ca monoterapie.
Puteți afla mai multe despre aceste medicamente pe paginile noastre de produse - trebuie doar să introduceți numele produsului în bara de căutare.
Dacă doriți să aflați mai multe despre datele de eliberare a acestor medicamente - vă rugăm să contactați echipa noastră de asistență.
