Recent aprobat în UE: Durvalumab Imfinzi) o imunoterapie pentru cancerul pulmonar în stadiul III
Ultima actualizare: 01 noiembrie 2019
![Recent aprobat în UE: Durvalumab Imfinzi) o imunoterapie pentru cancerul pulmonar în stadiul III](https://ro.everyone.org/media/magefan_blog/green.jpg)
Puteți avea acces legal la medicamente noi, chiar dacă acestea nu sunt aprobate în țara dumneavoastră.
Aflați cum
Cancerul pulmonar este, din păcate, bine cunoscut pentru faptul că este unul dintre cancerele cu cea mai mare rată de mortalitate atât în rândul bărbaților, cât și al femeilor, reprezentând aproximativ o treime din totalul deceselor cauzate de cancer. Săptămâna trecută, s-a anunțat că medicamentul durvalumab Imfinzi) a fost aprobat de EMA pentru utilizarea la pacienții cu cancer pulmonar cu celule non-small (NSCLC) local avansat, nerezecabil. Această nouă opțiune de tratament poate prelungi speranța de viață de 3 ori, în medie.
Potrivit EMA, s-au înregistrat rezultate excelente în cadrul unui studiu clinic efectuat pe pacienți cu acest tip specific de cancer pulmonar. Studiul, care poartă numele "PACIFIC", a inclus un total de 713 pacienți a căror boală nu progresase în urma chimioterapiei și a radioterapiei. Rezultatele au arătat că riscul de deces a fost redus cu un procent impresionant de 32% la pacienții care au luat durvalumab Imfinzi), iar pacienții au trăit în medie de 3 ori mai mult fără ca boala lor să se agraveze în comparație cu cei care au luat placebo (17,2 luni față de 5,6 luni). După cum a declarat Dr. Luis Paz-Ares, cercetător co-principal al studiului PACIFIC: "Imfinzi a demonstrat un beneficiu de supraviețuire convingător pentru acești pacienți în acest domeniu cu nevoi neacoperite semnificative."
Durvalumab Imfinzi) este o imunoterapie, ceea ce înseamnă că acționează pentru a stimula și a stimula sistemul imunitar propriu al organismului să atace cancerul. Este prima imunoterapie care a demonstrat beneficii semnificative de supraviețuire globală în acest tip de cancer pulmonar (NSCLC).
În 2017, FDA a aprobat, de asemenea, medicamentul pentru utilizarea la pacienții cu cancer de vezică urinară (carcinom urotelial), al căror cancer a progresat pe sau după chimioterapia pe bază de platină. Datele clinice privind acești pacienți au arătat că 16% dintre pacienți răspundeau încă la tratament după 1 an. De asemenea, au loc studii suplimentare pentru a cerceta modul în care acesta poate fi utilizat ca tratament de primă sau a doua linie pentru cancerul de cap și gât și alte tumori solide.
Pentru detalii complete despre acest medicament și efectele secundare, faceți clic aici.