COMUNICAT DE PRESĂ: O nouă speranță pentru bolnavii australieni de cancer ovarian și sarcom de țesuturi moi

O nouă speranță pentru bolnavii australieni de cancer ovarian și sarcom de țesuturi moi

31 ianuarie 2017

everyone.org - o nouă întreprindere socială în stilul "Dallas Buyers Club", lansată recent în Australia, oferă bolnavilor de cancer ovarian și sarcom de țesuturi moi un aspect pozitiv al tratamentului lor, oferind acces la tratamente medicale inovatoare, noi, aprobate în SUA și Europa, care nu sunt disponibile în prezent aici.

Cu condiția să existe o rețetă medicală și ca medicamentul să fie pentru uz personal, everyone.org lucrează în cadrul sistemului de import personal al TGA pentru a ajuta pacienții să obțină și să importe în mod legal și sigur Rubraca (pentru cancerul ovarian BRCA mutant avansat) și Lartruvo (pentru sarcomul țesuturilor moi, un cancer care afectează țesuturile moi, cum ar fi mușchii, tendoanele și vasele limfatice).

Rubraca (sau Rucaparib) a fost aprobat de FDA pe 19 decembrieth, 2016; și Lartuvo (sau Olaratumab) a fost aprobat de FDA la 19 octombrieth, 2016 și de EMA la 9 noiembrieth, 2016.

"La nivel mondial, aproximativ 50.000 de femei suferă de cancer ovarian BRCA mutant avansat - aproximativ 220 în Australia", a declarat My Sjaak Vink, fondator și director al everyone.org. "Rubraca este un medicament de precizie foarte inovator, care arată o micșorare completă sau parțială a tumorii la 54% dintre pacienți (SJAAK CAN WE GET A REFERENCE HERE PLEASE). everyone.org este încântat să poată oferi medicamentul celor care suferă de această afecțiune rară în Australia. "În plus, everyone.org poate oferi acum și pacienților australieni Lartruvo pentru sarcomul țesuturilor moi", a continuat dl Vink. "În Australia există aproximativ 1.500 de pacienți pe an. Studiile clinice privind Lartruvo arată o rată de supraviețuire de peste 12 luni."

Întreprinderea socială cu sediul în Țările de Jos a ajutat deja pacienții din SUA, Europa și China să obțină acces la alte medicamente care le pot salva viața prin intermediul legilor similare privind importul personal. Echipa lor de medici și farmaciști caută în mod regulat cele mai recente și mai inovatoare produse terapeutice la nivel mondial, aprovizionându-se și livrându-le numai pe cele care au fost aprobate de agenții de renume, precum FDA și EMA, produse de producătorul original. Aceștia sunt capabili să livreze o terapie pacienților din aproape fiecare țară din lume în câteva săptămâni de la aprobarea sa inițială - cu aproximativ doi ani mai repede decât timpul estimat în prezent pentru ca aceasta să devină disponibilă într-o farmacie australiană.

Fondatorul și directorul general al everyone.org, dl Sjaak Vink, a înființat această întreprindere revoluționară în 2014, după ce a văzut cum un prieten din copilărie a murit prea devreme pentru că nu a putut avea acces la medicamente noi care erau deja aprobate în străinătate. 

"Din păcate, pacienții nu pun mâna pe cele mai noi și inovatoare tratamente, deoarece oamenii nu sunt conștienți de sistemul de import personal", spune co-fondatorul, dl Sjaak Vink. "De asemenea, poate fi dificil să găsești un furnizor care are dreptul și este dispus să furnizeze și să expedieze o singură terapie pentru un singur pacient. Este vorba, de fapt, de a reda puterea pacienților - acești oameni au epuizat toate opțiunile de tratament posibile în țara lor de origine, iar pentru ei, timpul este totul."

Din păcate, o abordare cu adevărat armonizată la nivel mondial în ceea ce privește aprobarea medicamentelor ar putea dura zeci de ani; între timp, aceasta poate oferi pacienților o opțiune viabilă de tratament.

---