Cum acționează Alecensa alectinib) pentru NSCLC ALK+?

Ultima actualizare: 01 noiembrie 2019

Cum acționează Alecensa alectinib) pentru NSCLC ALK+?

Puteți avea acces legal la medicamente noi, chiar dacă acestea nu sunt aprobate în țara dumneavoastră.

Aflați cum

Linie de oameni (stoc)

Alecensa alectinib) a fost aprobate de Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2015 și Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) în 2017. Alecensa alectinib) tratează un anumit tip de cancer: cancerul pulmonar cu celule non-smici (NSCLC) cu genă pozitivă pentru limfom limfom kinază anaplastică (sau ALK+).

Dar ce înseamnă asta de fapt? Iată un ghid ușor de înțeles despre cum funcționează Alecensa alectinib).

Ce este NSCLC?

Cancerul pulmonar este cauzat de celulele din plămâni care cresc anormal. Aceste celule pot dezvolta tumori care se răspândesc în alte părți ale corpului. Aproximativ 80 - 85% dintre cancerele pulmonare sunt cancere pulmonare fără celule mici (NSCLC). NSCLC include aproape orice tip de cancer pulmonar care nu este cancer pulmonar cu celule mici.

În cadrul categoriei NSCLC, există câteva subtipuri diferite, cum ar fi adenocarcinomul, carcinomul cu celule scuamoase, carcinomul nediferențiat cu celule mari (printre altele).

Ce înseamnă dacă aveți NSCLC ALK+?

Pacienții cu limfom anaplazic kinază pozitiv (ALK+) au o genă pe care alte persoane nu o au.

Se consideră că această genă, ALK, joacă un rol important în modul în care se comportă NSCLC, motiv pentru care au fost dezvoltate noi tratamente care vizează în mod specific această genă și o încetinesc. Aceste medicamente sunt denumite inhibitori ALK.

Care sunt cele mai frecvente tratamente pentru NSCLC?

Chimioterapia pe bază de platină (chemo) a fost cel mai frecvent tratament de primă linie pentru NSCLC. Dar pentru persoanele care au NSCLC ALK+, sunt utilizate și tratamente precum inhibitorii ALK.

Alecensa ca inhibitor ALK+

Unul dintre inhibitorii ALK utilizați în tratamentul NSCLC ALK+ este Alecensaalectinib). Alecensa alectinib) este destinat pacienților care au gena ALK+ și pentru care NSCLC s-a răspândit în alte părți ale corpului. Pentru a ști dacă un pacient are gena ALK+, un medic va face un test genetic.

Alecensa alectinib) ca tratament după crizotinib

În unele studii, Alecensa alectinib) s-a dovedit a fi eficient și pentru pacienții cu NSCLC ALK+, care au fost deja tratați cu crizotinib. Crizotinib este, de asemenea, un inhibitor ALK+.

În două studii, Alecensa alectinib) a redus dimensiunea tumorilor care au crescut în alte părți ale corpului, în special a celor care s-au răspândit la nivelul creierului și sistemului nervos.

Prin urmare, Alecensa alectinib) poate juca un rol important în tratamentul NSCLC ALK+.

Alecensa alectinib) este aprobat și disponibil într-un număr de țări. Dacă acest medicament nu este disponibil în țara dumneavoastră, este posibil să vă putem ajuta. Vă rugăm să contactați everyone.org pentru informații suplimentare. Vă rugăm să rețineți că pacienții care cumpără un medicament prin intermediul everyone.org au întotdeauna nevoie de o rețetă de la medicul curant.


Surse:
1. Rezumate ale informațiilor de prescriere: Alecensa alectinib), Genentech, Inc., membră a grupului Roche, octombrie 2017 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/208434s003lbl.pdf
2. 2. Agenția Europeană pentru Medicamente. Alecensa: Detalii privind autorizația. (Ultima actualizare: 04/04/2018). Citat la 19/06/2018. http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004164/human_med_002068.jsp&mid=wc0b01ac058001d124
3. Cancer.org. Ce este cancerul pulmonar fără celule mici? (Ultima actualizare: 8/02/2016). Citat 18/06/2018. https://www.cancer.org/cancer/non-small-cell-lung-cancer/about/what-is-non-small-cell-lung-cancer.html.
4. Alecensa.com.Citat 18/06/2018.alecensa
5. Fan JS, et al. Eficacitatea și siguranța alectinib în tratamentul NSCLC ALK +: o revizuire sistematică și o meta-analiză. Dove Medical Press. Publicat 6/11/2017. https://www.alectinib
6. Cancer Research UK: Crizotinib Xalkori). (Ultima revizuire 16/04/2018). Citat 18/06/2018crizotinib