Masterclass-ul Medicine Access este o imagine de ansamblu unică a opțiunilor de acces la medicina timpurie a medicinei inovatoare care nu pot fi găsite în altă parte.

Iată câteva întrebări frecvente și răspunsuri care ating actualizările importante legate de COVID-19.

Noua analiză a aducanumab Biogen arată reducerea declinului clinic în boala Alzheimer.

MN-166 (ibudilast) va face parte din studiul clinic de fază III privind subiecții sclerozei multiple progresive progresive cu SM secundară progresivă fără recidive. 

Studiul clinic de fază 2 arată că ibudilast este legată de o încetinire de 48% în progresia atrofiei cerebrale în comparație cu placebo pentru pacienții cu SM progresivă.

Noul site-agnostic cancer medicament, Vitrakvi (larotrectinib), primește aprobarea accelerată din partea Administrației pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA).

Evaluarea CHMP sprijină aprobarea de către EMA a medicinei pentru cancerul pulmonar cu celule non-mici (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

După ce nu a reușit să demonstreze un beneficiu clar asupra chimioterapiei pe cont propriu, atât FDA și EMA nu recomandă Lartruvo (olaratumab) pentru utilizare în combinație cu chimioterapie pentru noi pacienți STS.

Un nou biosimilar, Truxima (rituximab), prezintă rezultate comparabile cu medicamentul de referință, Rituxan (rituximab), și ia FDA un pas mai departe spre extinderea accesului pacientului la medicamente.

Vești pozitive pentru pacienții cu FAP în stadiu incipient; rezultatele unui studiu portughez arată că un transplant de ficat sau Vyndaqel poate prelungi capacitatea de supraviețuire.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) pentru a primi prioritate de revizuire de FDA ca un tratament o singură dată de tip 1 atrofie musculară spinală (SMA).

O testare a studiului în stadiu avansat Bavencio (avelumab) nu a reușit să-și îndeplinească obiectivele principale la pacienții cu anumite forme de cancer ovarian.

Într-un studiu exploratoriu Ocrevus (ocrelizumab) a încetinit pierderea funcției la nivelul extremităților superioare pentru pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară (PPMS).

își imaginează doi profesori o lume mai bună pentru părțile interesate din industria medicală. 

"Aceste rezultate oferă un salt în înțelegerea despre această boală, care oferă un cadru bazat genetic pentru proiectarea studiilor clinice pentru a dezvolta tratamente mai eficiente de MPAL," 

"Pe scurt, aceasta va ajuta la producerea de medicamente în cazul în care putem fi mult mai încrezători cu privire la cazul în care modificările sunt făcute, astfel încât efectele secundare pot fi minimizate în viitor"

Cercetătorii   raportează o clasificare de succes a pacienților cu cancer de sân triplu, care, pentru prima dată, ar permite medicilor să discearnă între cei care pot fi vindecați și cei care ar putea suferi o recidivă. 

"Aceasta este o cale mare de explorare, în special pentru 30 la sută din copiii care se luptă sau nu-l face cu terapie standard."

Aceste descoperiri ne cresc înțelegerea modului în care creierul este afectat de boala Parkinson...

"Aceste constatări oferă o licărire de speranță pentru persoanele cu o formă de scleroză multiplă care cauzează handicap pe termen lung, dar nu are multe opțiuni de tratament,"

"Punând bazele unui design mai rațional și o înțelegere mai profundă a tratamentului bazat pe ultrasunete concentrat, munca noastră ar putea contribui la îmbunătățirea tratamentului oricărei tumori cerebrale -- primară sau metastatică -- și ar putea revoluționa, de asemenea, abordările imunoterapiei tumorilor prin îmbunătățirea livrării localizate a celulelor imune care ucid tumori."

"Aceste descoperiri de incredibil de înflorire mentală, chiar și în contextul cancerului este un testament minunat pentru rezilierea pacienților și un mesaj încurajator pentru pacienți, familiile lor și furnizorii lor de îngrijire a sănătății", a declarat Fuller-Thomson.

"Cea mai bună parte este că candidatul nostru de droguri combinate a fost atât de mult mai eficient decât unul dintre cele mai puternice medicamente împotriva cancerului de pe piață", a declarat Jonathan Sessler

"Am fost încântați să vedem o astfel de schimbare dramatică chiar și după o singură doză de medicament nou. Aproape toate semnele de leucemie ale șoarecilor de laborator au dispărut peste noapte", a declarat profesorul Ben-Neriah.

"Descoperirile noastre ar putea oferi o oportunitate de a îmbunătăți ingineria viitoare a celulelor CAR T împotriva tumorilor ...."

"Credem că am găsit o abordare care este cea mai relevantă pentru oameni, în care modelele noastre de disfuncție genetică imită etiologia bolii Parkinson, mai degrabă decât patologia acesteia....

Acest lucru deschide noi strategii de tratament pentru boli care implică afectarea capacității organismului de a rupe în jos ...

Descoperirea oferă o mai bună înțelegere a naturii individualizate a bolii spune echipa de cercetare. 

Prețuri mai mici negociate și furnizate ca parte a misiunii noastre în curs de desfășurare de a face medicamentele mai accesibile.