Medicina cancerului pulmonar primește aviz pozitiv în UE

În aprilie 2018 Vizimpro (dacomitinib) a fost aprobat de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) ca tratament de primă linie pentru pacienții adulți cu cancer pulmonar cu celule non-mici (NSCLC) cu efect de ștergere a exonului 19 cu egfr pozitiv la EGFR sau mutații de substituție exon 21 L858R. De asemenea, a fost aprobat în SUA și Japonia.

În luna ianuarie a acestui an, Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) a emis un aviz pozitiv privind utilizarea Vizimpro (dacomitinib). În curând, acest medicament va fi disponibil în UE. Pentru mai multe detalii despre Vizimpro (dacomitinib), vă rugăm să faceți clic aici.