Noi tratamente pentru cancerul de sân HER2 pozitiv 2022

Pentru noile tratamente împotriva cancerului de sân triplu negativ în 2020, faceți clic aici.

Pentru toate tratamentele pentru cancerul de sân de pe site-ul nostru, faceți clic aici.

Ce este cancerul mamar HER2 pozitiv^?1

Receptorul 2 al factorului de creștere epidermică umană (HER2) este o proteină care favorizează creșterea, aflată pe exteriorul tuturor celulelor mamare. Celulele de cancer mamar cu niveluri mai mari decât cele normale de HER2 sunt numite HER2-pozitive. Astfel de cancere tind să crească și să se răspândească mai rapid decât alte cancere mamare, dar sunt mult mai susceptibile de a răspunde la tratamentul cu medicamente care vizează proteina HER2. Există mai multe terapii care vizează HER2.

Care sunt cele mai noi medicamente disponibile pentru cancerul de sân HER2 pozitiv?

Mai multe medicamente au fost aprobate sau sunt în curs de testare clinică ca terapii țintite pentru cancerul de sân HER2 pozitiv.

Iată câteva dintre ele:

Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) ^2,3,4

Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) este utilizat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar HER2 pozitiv nerezecabil sau metastatic care au fost tratați anterior pentru cancerul metastatic.

Este o combinație a unui medicament anti-HER2 care are aceeași structură de bază ca Herceptin, a medicamentului chimioterapeutic inhibitor al topoizomerazei I și a deruxtecanului, un compus care le unește pe celelalte două. Enhertu a fost conceput pentru a administra inhibitorul topoizomerazei I celulelor canceroase într-un mod țintit prin atașarea inhibitorului topoizomerazei I la medicamentul anti-HER2, care apoi transportă chimioterapia la celulele canceroase HER2-pozitive.

La 20 decembrie 2019, Food and Drug Administration (FDA), SUA, a acordat Enhertu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) o aprobare accelerată pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar HER2 pozitiv nerezecabil sau metastatic care au primit două sau mai multe regimuri anti-HER2 anterioare în setarea metastatică. La 25 martie 2020, Agenția pentru produse farmaceutice și dispozitive medicale (PMDA) din Japonia a aprobat Ehertufam-trastuzumab deruxtecan-nxki) pentru tratamentul pacienților cu cancer mamar HER2 pozitiv nerezecabil sau recidivant după chimioterapie prealabilă (limitarea utilizării la pacienții care sunt refractari sau intoleranți la tratamentele standard).

Phesgo pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf) ⁵

Phesgo pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf) este combinat cu chimioterapie intravenoasă pentru tratamentul adulților cu cancer mamar HER2-pozitiv care a metastazat și al pacienților adulți cu cancer mamar HER2-pozitiv precoce.

Phesgo este un medicament anti-HER2 (imunoterapie). Este o combinație în doză fixă de pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf. pertuzumab și trastuzumab sunt acolo pentru a ataca celulele canceroase, iar hialuronidaza este acolo pentru a ajuta organismul dumneavoastră să absoarbă aceste 2 medicamente.

La 29 iunie 2020, Food and Drug Administration (FDA), SUA, a aprobat Phesgo pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf) pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar HER2-pozitiv metastazat și pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar HER2-pozitiv precoce.

Piqray alpelisib) ^{6, 7}

Piqray alpelisib) se utilizează în asociere cu fulvestrant pentru tratamentul femeilor aflate în postmenopauză și al bărbaților cu cancer mamar avansat sau metastatic cu receptor hormonal (HR) pozitiv, HER2-negativ, cu mutație PIK3CA, detectat printr-un test aprobat de FDA, în urma progresiei pe sau după un regim bazat pe endocrine.

Piqray alpelisib) este un inhibitor de kinază indicat în asociere cu fulvestrant pentru tratamentul femeilor în postmenopauză și al bărbaților cu receptor hormonal (HR) pozitiv, receptor 2 al factorului de creștere epidermic uman (HER2) negativ, cu mutație PIK3CA, cancer mamar avansat sau metastatic, detectat printr-un test aprobat de FDA, în urma progresiei pe sau după un regim bazat pe endocrine.

Piqray alpelisib) a fost aprobat de Food and Drug Administration (FDA), SUA, la 24 mai 2019 și de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), Europa, la 29 iulie 2020, pentru tratamentul femeilor aflate în postmenopauză și al bărbaților cu cancer mamar avansat sau metastatic cu receptor hormonal (RH) pozitiv, receptor 2 al factorului de creștere epidermic uman (HER2) negativ, PIK3CAmutat.

Tukysa tucatinib)

Tukysa tucatinib) este utilizat în asociere cu trastuzumab și capecitabină pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar HER2-pozitiv avansat, nerezecabil sau metastatic.

Tukysa tucatinib) este un inhibitor de tirozin kinază care este indicat pentru utilizare în asociere cu trastuzumab și capecitabină pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar HER2-pozitiv avansat, inoperabil sau metastatic. Aceasta include pacienții cu cancer care s-a răspândit la creier și care au primit tratament anterior cu trastuzumab, pertuzumab și ado-trastuzumabtrastuzumab emtansine (T-DM1).

Tukysa tucatinib) în asociere cu trastuzumab și capecitabină pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar HER2-pozitiv inoperabil sau metastatic tratat anterior a fost aprobat de:

• The Food and Drug Administration (FDA), SUA, la 17 aprilie 2020. ⁸
• Swissmedic, Elveția, pe 12 mai 2020^.9
• Health Science Authority, Singapore, la 19 mai 2020^.10
• Health Canada, Canada, la 3 iunie 2020^.11
• Therapeutic Goods Administration (TGA), Australia, la 12 august 2020^.12

Margenza margetuximab-cmkb⁾¹³

Margenza margetuximab-cmkb) este prima terapie țintită HER2 care a îmbunătățit supraviețuirea fără progresie (PFS) față de Herceptin® (trastuzumab), ambele combinate cu chimioterapie, într-un studiu clinic comparativ de fază 3 (SOPHIA).

La 16 decembrie 2020, Food and Drug Administration (FDA), SUA, a aprobat Margenza margetuximab-cmkb), în asociere cu chimioterapia, pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar HER2-pozitiv metastatic care au primit două sau mai multe regimuri anti-HER2 anterioare, dintre care cel puțin unul a fost pentru boala metastatică.

Margenza margetuximab-cmkb) este așteptat să fie disponibil în martie 2021.

Cum pot avea acces la un nou medicament pentru cancerul de sân HER2 pozitiv?

Dacă încercați să accesați un medicament pentru cancerul de sân HER2 pozitiv care este aprobat în afara țării dumneavoastră de reședință, este posibil să vă putem ajuta să îl accesați cu ajutorul medicului dumneavoastră curant. Mai jos puteți citi mai multe despre medicamentele pe care vă putem ajuta să le accesați și despre prețurile acestora:

Enhertu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)

Phesgo pertuzumab, trastuzumab și hialuronidază-zzxf)

Piqray alpelisib)

Tukysa tucatinib)

Vezi toate

De ce să accesați un medicament pentru cancer de sân HER2-pozitiv cu everyone.org?

everyone.org este înregistrată în Haga la Ministerul Sănătății din Olanda (numărul de înregistrare 16258 G) ca distribuitor farmaceutic cu ridicata. Am ajutat pacienți din peste 85 de țări să aibă acces la mii de medicamente, inclusiv. Cu o rețetă de la medicul curant, vă puteți baza pe echipa noastră de experți pentru a vă ghida în siguranță și legal pentru a avea acces la medicamentele pentru cancerul de sân. Dacă dumneavoastră sau o persoană pe care o cunoașteți doriți să accesați un medicament care nu este încă aprobat în țara în care locuiesc, vă putem sprijini. Contactați-ne pentru mai multe informații.

Referințe:

1. Cancer.org
2. Breastcancer.org
3. Fda.gov
4. Daiichisankyo.com
5. Accessdata.org
6. Accessdata.org
7. Ema.europa.eu
8. Fda.gov
9. Investitor.seagen.com
10. Hsa.org
11. Sănătate Canada
12. Tga.gov

Disclaimer: Acest articol nu este menit să influențeze sau să influențeze îngrijirea oferită de medicul dumneavoastră curant. Vă rugăm să nu faceți modificări ale tratamentului dvs. fără să vă consultați mai întâi cu furnizorul dvs. de asistență medicală. Acest articol nu este destinat să diagnosticheze sau să trateze boli sau să influențeze opțiunile de tratament. everyone.org este cât se poate de diligent în compilarea și actualizarea informațiilor de pe această pagină. Cu toate acestea, everyone.org nu garantează corectitudinea și exhaustivitatea informațiilor furnizate pe această pagină.