Noi tratamente leucemie limfocitară cronică 2022

Ultima actualizare: 13 noiembrie 2023

Noi tratamente leucemie limfocitară cronică 2022

Puteți avea acces legal la medicamente noi, chiar dacă acestea nu sunt aprobate în țara dumneavoastră.

Aflați cum

Ce este leucemie limfocitară cronică (LLC)?

Leucemia limfocitară cronică (LLC) este o boală cu creștere lentă în care prea multe limfocite imature (celule albe din sânge, care sunt celule ale sistemului imunitar al corpului) se găsesc mai ales în sânge și măduva osoasă.

Uneori, în stadiile ulterioare ale bolii, celulele canceroase se găsesc în ganglionii limfatici și boala se numește limfom limfocitar mic. O leucemie este un tip de cancer care se dezvoltă în țesutul care formează sânge, ar fi măduva osoasă. Este o boală care nu creează noduli sau tumori, ci se caracterizează mai degrabă prin producerea pe scară largă de celule sanguine anormale și imature. În cazul leucemiei acute, celulele sanguine imature cresc rapid, în timp ce în leucemia cronică celulele se dezvoltă într-un mod mai normal, rezultând în boala care durează mai mult pentru a seta inch1


Care sunt noile tratamente pentru leucemie limfocitară cronică (LLC)?

Există mai multe medicamente pentru leucemie limfocitară cronică (LLC) care au fost aprobate. Iată câteva dintre cele mai noi tratamente pentru leucemie limfocitară cronică (LLC):


Calquence (acalabrutinib)4,5

Calquence (acalabrutinib) este un inhibitor al kinazei indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie limfocitară cronică (CLL). Calquence (acalabrutinib) poate fi utilizat ca atare (monoterapie) la pacienții cu CLL care au avut tratament anterior și pe cont propriu sau în combinație cu obinutuzumab la pacienții care nu au avut tratament anterior.

Pe 21 noiembrie 2019, Food and Drug Administration (FDA), SUA a aprobat acalabrutinib (Calquence; AstraZeneca) ca terapie inițială sau ulterioară pentru pacienții adulți cu leucemie limfocitară cronică (CLL) sau limfom limfocitar mic (SLL).

La 9 noiembrie 2020, Agenția Europeană de Medicină (EMA), Uniunea Europeană pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie limfocitară cronică (LLC).


Imbruvica (ibrutinib)6

Imbruvica (ibrutinib) este un inhibitor de tirozin kinază (BTK) de primă clasă, utilizat pentru tratarea adulților cu: limfom cu celule mantle (MCL) care au primit cel puțin un tratament anterior. Leucemie limfocitară cronică (LLC)/Limfom limfocitar mic (LLC).

Pe 21 aprilie 2020, Food and Drug Administration (FDA), SUA a aprobat Imbruvica (ibrutinib) în combinație cu rituximab pentru tratamentul pacienților netratați anterior cu leucemie limfocitară cronică (LCR) sau limfom limfocitar mic (SLL). Această aprobare a marcat cea de-a 11-a aprobare FDA pentru Imbruvica (ibrutinib) de când a fost aprobată pentru prima dată în 2013 și a șasea în CLL, cea mai frecventă formă de leucemie la adulți.


Venclyxto/Venclexta (venetoclax)7,

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) este un limfom cu celule B-2 (BCL-2) inhibitor (chimioterapie) indicat ca monoterapie pentru tratamentul persoanelor cu leucemie limfocitară cronică (CLL), cu sau fără deleția 17p, care au primit cel puțin o terapie prealabilă.

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) a fost aprobat de:

  • Food and Drug Administration (FDA), Statele Unite ale Americii: 11 aprilie 2016, pentru tratamentul pacienților cu LLC sau limfom limfocitar mic (LLC) cu sau fără ștergere 17p care au primit cel puțin o terapie anterioară.
  • Agenția Medicală Europeană (EMA), Uniunea Europeană, 5 decembrie 2016 pentru tratamentul LLC în prezența eliminării 17p sau a mutației TP53 la pacienții adulți care nu sunt potriviți pentru sau nu au reușit un inhibitor al căii receptorilor celulelor B și pentru tratamentul LLC în absența ștergerii 17p sau a mutației TP53 la pacienții adulți care au eșuat atât în chemoimunoterapie, cât și pentru un inhibitor al căii receptorilor celulelor B.
  • Administrația Bunurilor Terapeutice (TGA), Australia, 5 ianuarie 2017, în combinație cu rituximab, pentru tratamentul pacienților adulți cu CLL care au primit cel puțin o terapie anterioară. Ca monoterapie, este indicată pentru tratamentul pacienților cu CLL recidivat sau refractar cu ștergere 17p sau al pacienților cu CLL recidivat sau refractar pentru care nu există alte opțiuni de tratament adecvate.
  • Health Canada, septembrie 2016, în combinație cu rituximab, pentru tratamentul pacienților cu CLL care au primit cel puțin o terapie prealabilă. Ca monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu CLL cu ștergere 17p care au primit cel puțin o terapie anterioară sau a pacienților cu CLL fără ștergere 17p care au primit cel puțin o terapie prealabilă și pentru care nu există alte opțiuni de tratament disponibile.
  • MedSafe, Noua Zeelandă, 2 noiembrie 2017 în combinație cu rituximab, pentru tratamentul pacienților cu CLL care au primit cel puțin o terapie prealabilă. Ca monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu CLL cu CLL recidivat sau refractar cu deleție 17p sau cu LCR recidivat sau refractar pentru care nu există alte opțiuni de tratament adecvate.

Dacă încercați să accesați un tratament pentru leucemie limfocitară cronică (LLC), care este aprobat în afara țării dumneavoastră de reședință, am putea fi în măsură să vă ajute să-l acceseze cu ajutorul medicului dumneavoastră curant. Puteți citi mai multe despre medicamentele pe care vă putem ajuta să le accesați și prețul lor de mai jos:



De ce să accesați tratamentele pentru leucemie limfocitară cronică (LLC) cu everyone.org?

everyone.org este înregistrată la Haga la Ministerul Sănătății din Țările de Jos (număr de înregistrare 16258 G) ca distribuitor angro de produse farmaceutice. Am ajutat pacienți din peste 85 de țări să aibă acces la mii de medicamente, inclusiv. Cu o rețetă de la medicul dumneavoastră curant, vă puteți baza pe echipa noastră de experți pentru a vă îndruma în siguranță și în mod legal să accesați un nou medicament pentru LLC. Dacă dumneavoastră sau cineva pe care îl cunoașteți doriți să accesați un medicament care nu este încă aprobat în locul în care locuiți, vă putem sprijini. /contact-us Contactați-ne pentru mai multe informații. Contactați-ne pentru mai multe informații.


Referinţe:

  1. Nhs.uk
  2. Astrazeneca.com
  3. Astrazeneca.com
  4. Globenewswire.com
  5. Calquence (acalabrutinib)- Thesocialmedwork.com
  6. Imbruvica (ibrutinib) - Thesocialmedwork.com
  7. Venclyxtob (vynclyxta/venetoclax) - Thesocialmedwork.com

Disclaimer: Acest articol nu este menit să influențeze sau să influențeze îngrijirea oferită de medicul dumneavoastră curant. Vă rugăm să nu faceți schimbări în tratamentul dumneavoastră fără a vă consulta mai întâi furnizorul de servicii medicale. Acest articol nu este destinat să diagnosticheze sau să trateze boli sau să influențeze opțiunile de tratament. everyone.org este cât se poate de diligent în compilarea și actualizarea informațiilor de pe această pagină. Cu toate acestea, everyone.org nu garantează corectitudinea și caracterul complet al informațiilor furnizate pe această pagină.