Noi medicamente în curând!
Ultima actualizare: 01 noiembrie 2019
Puteți avea acces legal la medicamente noi, chiar dacă acestea nu sunt aprobate în țara dumneavoastră.
Aflați cum
În pregătirea pentru noul an, am oferit o listă specială în avans a medicamentelor viitoare care suntem siguri că vor fi de ajutor pentru pacienții din întreaga lume.
1. Soluție oftalmică latanoprostenă bunod (Vyzulta)
Vyzulta (soluție oftalmică latanoprostene bunod) este un analog al prostaglandinei aprobat de FDA la 2 noiembrie 2017, pentru reducerea presiunii intraoculare la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară. Acestea sunt primele picături de ochi care urmează să fie aprobate într-un timp care reduc presiunea ochilor. Produsul este destinat să fie aplicat cu ușurință o dată pe zi.
2. Telotristat etil (Xermelo)
Xermelo (telotristat etil) este un inhibitor de triptofan hidroxilază indicat la adulții cu diaree severă asociată cu o afecțiune numită sindrom carcinoid. Sindromul carcinoid este un set de simptome observate uneori la persoanele cu tumori carcinoide, ale căror tumori eliberează cantități excesive de hormon serotonina, ducând la diaree, înroșirea feței și crampe.Xermelo se utilizează împreună cu alte medicamente, numite analogi de somatostatină, atunci când aceste medicamente nu sunt suficiente pentru a controla diareea. Telotristat inhibă enzimele necesare pentru producerea serotoninei și prin reducerea producției de serotonină ameliorează simptomele afecțiunii. Acesta este primul tratament oral de acest tip pentru sindromul carcinoid - o pastilă care se recomandă să fie luate de trei ori pe zi cu alimente.
3. Copanlisib (Aliqopa)
Aliqopa (copanlisib) este un inhibitor de kinază aprobat de FDA pe 14 septembrie 2017, pentru tratamentul adulților cu limfom folicular recidivat care au primit cel puțin două tratamente anterioare cunoscute sub numele de terapii sistemice. Limfomul folicular este cea mai frecventă formă de limfom non-Hodgkin (NHL), reprezentând aproximativ 12% din toate NHLs cu celule B.În timpul studiilor clinice pacienții au primit copanlisib la 60 mg în zilele 1, 8 și 15, repetate la fiecare 28 de zile și după 16 săptămâni au fost revizuite pentru răspunsul lor la tratament. Majoritatea pacienților au văzut contracția leziunii ca răspuns la tratamentul cu copanlisib. "Rata globală de răspuns de 59,2% a inclus răspunsuri complete la 12,0% dintre pacienți și răspunsuri parțiale la 47,2% dintre pacienți. Un alt 29,6% dintre pacienți au avut o boală stabilă, ceea ce a dus la o rată de control al bolii de 85,9%.''
4. Abemaciclib (Verzenio)
Verzenio (abemaciclib) este un inhibitor de kinază aprobat de FDA pe 28 septembrie 2017 pentru tratamentul femeilor cu receptor hormonal (HR)-pozitiv, receptorul factorului de creștere epidermic uman 2 (HER2)-negativ cancer de sân avansat sau metastatic:- În asociere cu o terapie endocrină, numită fulvestrant, la pacienții cu progresie a bolii în urma tratamentului endocrin
- Ca monoterapie la pacienții cu progresie a bolii în urma terapiei endocrine și chimioterapiei anterioare în
- Dozele inițiale recomandate sunt de 150 mg de două ori pe zi în asociere cu fulvestrant sau 200 mg de două ori pe zi ca monoterapie.
Puteți afla mai multe despre aceste medicamente pe paginile noastre de produse - tastați doar numele produsului în bara de căutare.
Dacă doriți să a veți să a v-ați dat seama mai multe despre datele de lansare a acestor medicamente - vă rugăm să contactați echipa noastră de asistență.
