Se crede că această imunoterapie și abordarea sa duală în lupta împotriva cancerului vor fi o completare notabilă a tratamentelor imuno-oncologice existente.

Cercetătorii cred că aceste diferențe se datorează unui mediu tumoral imunosupresor redus la pacienții mai în vârstă.

Cea mai recentă aprobare conferă "aprobării temporare" anterioare o aprobare completă, fără a fi nevoie de rezultate suplimentare.

ORR 52% (95% CI, 41-62) a inclus o rată de răspuns completă de 40% și o rată de răspuns parțială de 12%.

FDA a aprobat un dispozitiv portabil pentru a trata simptomele de sevraj, ar fi agitație, anxietate, depresie, și pofte opiacee.

Cercetătorii spun că adăugarea de Keytruda (pembrolizumab) în acest studiu aproape a dublat rata de răspuns a chimio pentru pacienții cu NSCLC.

Studiul a arătat că câștigul relativ de supraviețuire aproape s-a dublat la bărbați, comparativ cu pacienții de sex feminin, indiferent de tipul de cancer și de medicamentele administrate.

Tagrisso (osimertinib) a fost aprobat în Europa pentru a trata cancerul pulmonar cu celule non-mici mutant al receptorilor factorului de creștere epidermică (EGFR) ca tratament de primă linie. 

Un nou tratament preventiv migrenă, Aimovig (erenumab-aooe), prezintă posibilități promițătoare pentru unii suferinzi de migrenă.

Noile rezultate clinice arată că Durvalumab supraviețuire îmbunătățită (față de un placebo) la pacienții cu cancer pulmonar cu celule non-mici.

Primul tratament preventiv pentru migrenă la adulți, Aimovig (erenumab-aooe) este acum aprobat de Food and Drug Administration.

Lucemyra (clorhidrat de lofexidină), acum aprobat de Food and Drug Administration, poate oferi ajutor (și speranță nouă) pentru pacienții care se confruntă cu simptome de sevraj de dependență de opioide.

Acest lucru va oferi o terapie alternativă atât de necesară pentru o boală debilitantă, cu opțiuni de tratament limitate. 



Colita ulcerativă moderată până la severă activă poate fi acum tratată cu Xeljanz (tofacitinib), în urma aprobării extinse de către Food and Drug Administration (FDA). Acest lucru va oferi o terapie alternativă atât de necesară pentru o boală debilitantă, cu opțiuni de tratament limitate.

"În prezent, testăm pentru cancer hepatic folosind ultrasunete și un marker proteic din sânge numit alfa fetoproteină", spune John Kisiel, MD, gastroenterolog la Clinica Mayo. "Din păcate, aceste teste nu sunt foarte sensibile pentru cancerele hepatice în stadiu vindecabil, iar majoritatea pacienților care au nevoie de această testare nu o au ușor disponibilă sau [nu sunt] capabili să o primească suficient de des pentru a fi eficientă." Noul avans al echipei deschide ușa pentru dezvoltarea în continuare a unui test ADN. 

Această nouă evoluție poate crește șansele ca pacienții să discute boala cu medicul lor...



Un nou pachet insera care include informații / date despre psoriazis în zona genitală a fost aprobat de Food and Drug Administration (FDA). 

O echipă de cercetători de la Leibniz-Institute of Freshwater Ecology and Inland Fisheries (IGB) a reușit să demonstreze experimental (într-un laborator) că diversitatea genetică face populațiile mai rezistente la boli.

 

Cercetătorii au construit un senzor ingerabil echipat cu bacterii modificate genetic care pot diagnostica sângerări în stomac sau alte probleme gastro-intestinale. Senzorii ultra-low-power care transportă bacterii modificate genetic pot detecta sângerări gastrice. 

 

Societatea Entomologică a Americii raportează astăzi că un nou studiu de la CDC (Centrul pentru Controlul Bolilor) din SUA arată că îmbrăcămintea tratată cu permetrin poate opri mușcăturile de căpușe. Acest lucru va reduce astfel transmiterea bolilor cum ar fi boala Lyme. Testele de laborator au arătat că căpușele purtătoare de germeni nu se pot mișca corect după contactul cu articolele de îmbrăcăminte tratate, făcându-le lente și probabil interferează cu capacitatea lor de a mușca. 



 

Anunț de serviciu pentru modificări de preț la 12 medicamente. Pentru 9 medicamente am negociat prețuri mai mici pentru pacienți, 3 medicamente au creșteri. 

 

"Medicamente neaprobate", "consum de compasiune", "medicamente cu acces timpuriu".

Un vaccin personalizat care stimulează propriul sistem imunitar al unui pacient a dublat aproape numărul femeilor care au supraviețuit cancerului ovarian cu doi ani.

În urma unei decizii negative anterioare, NICE recomandă acum utilizarea NHS a imunoterapiei Roche Tecentriq pentru cancerul pulmonar.

Rubraca (rucaparib), deja aprobat ca tratament pentru cancerul ovarian brca pozitiv, a fost aprobat ca terapie de întreținere pentru cancerul ovarian, indiferent de mutația BRCA. 

FDA aprobă Blincyto (blinatumomab) pentru pacienții cu celule B ALL, care sunt în remisie, dar încă mai au o boală reziduală minimă.

FDA aprobă Tasigna (nilotinib) pentru anumiți pacienți pediatrici cu LMC Ph+ în fază cronică.

FDA aprobă Genentech's Lucentis (ranibizumab injecție) seringă pentru edem macular diabetic și retinopatie diabetică.

Expertul LLC explică cele mai recente evoluții ale tratamentului în domeniu.

FDA extinde aprobarea de Adcetris (brentuximab vedotin) pentru tratamentul de prima linie a limfomului clasic Hodgkin stadiul III sau IV în asociere cu chimioterapia.

Expert subliniază stilul de viață sănătos în îngrijirea cancerului de prostată.