Opțiuni de acces la boala Huntington

Despre boala Huntington boala Huntington este o tulburare progresivă moștenită a creierului care duce la moartea neuronilor. De obicei apare în anii treizeci sau patruzeci ai unei persoane și se caracterizează prin mișcări necontrolate, probleme emoționale și pierderea capacității cognitive. Persoanele cu forma adultă de debut a bolii Huntington trăiesc de obicei la aproximativ 15 până la 20 de ani după semnele și simptomele de debut, în timp ce persoanele afectate de forma juvenilă mai puțin frecventă care începe în copilărie sau adolescență trăiesc de obicei la 10 până la 15 ani după apariția simptomelor. Prevalența bolii Huntington variază foarte mult între diferite regiuni geografice, ceea ce poate fi parțial atribuit diferențelor de constatare a cazurilor... Citește mai mult » și / sau criteriilor de diagnosticare, cu toate acestea există dovezi consecvente ale unei incidențe mai scăzute în populațiile asiatice. Există, de asemenea, dovezi prevalența sa a crescut în Australia, America de Nord și în Europa de Vest în ultimii 50 de ani.

Nu putem găsi produse care să corespundă selecției.

Citiți mai multe despre cele mai recente tratamente pentru boala Huntington