Ştiri

Aici este o prezentare generală a fiecărui medicament pentru a vă ghida și medicul dumneavoastră atunci când se ia o decizie de tratament pentru fibroza chistica: 

Iată câteva întrebări frecvente și răspunsuri care ating actualizările importante legate de COVID-19.

5 întrebări comune despre supliment, care pot fi utile pentru SLA, Parkinson și Alzheimer.

Noua analiză a aducanumab Biogen arată reducerea declinului clinic în boala Alzheimer.

Kyowa Hakko Kirin's Parkinson's terapie, Nourianz (istradefylline), câștigurile fda aprobarea ca un add-on la levodopa/carbidopa.

Radicut/Radicava (edaravone), demonstrat pentru a încetini progresia ALS, este acum aprobat pentru pacienții din China.

Orkambi și Symkevi au fost respinse de Către Scoția Medicamente Consorțiul (SMC) din cauza concluzia lor că costurile depășesc beneficiile.

Vitrakvi (larotrectinib) recomandată de CHMP pentru aprobare în UE.

MN-166 (ibudilast) va face parte din studiul clinic de fază III privind subiecții sclerozei multiple progresive progresive cu SM secundară progresivă fără recidive. 

Un nou medicament împotriva cancerului de piele aprobat acum în UE pentru adulții cu carcinom cu celule scuamoase metastatice sau avansat local.

Studiul clinic de fază 2 arată că ibudilast este legată de o încetinire de 48% în progresia atrofiei cerebrale în comparație cu placebo pentru pacienții cu SM progresivă.

Vyndaqel (tafamidis) este acum aprobat în SUA după ce studiul a arătat o rată crescută de supraviețuire și a redus timpul de spitalizare din cauza problemelor legate de inimă.

Aprobarea pentru următoarea fază a studiilor clinice plasează pacienții cu SLA cu un pas mai aproape de accesarea noului tratament demonstrat pentru a încetini progresia bolii.

Pe baza rezultatelor promițătoare din studiile clinice de fază III, Health Canada a decis să extindă utilizarea de Kalydeco (ivacaftor) pentru a include copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 2 ani. 

Un studiu clinic recent indică faptul că Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) poate slăbi în siguranță și eficient mucusul gros și lipicios pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6-11 ani.

Noul site-agnostic cancer medicament, Vitrakvi (larotrectinib), primește aprobarea accelerată din partea Administrației pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA).

Evaluarea CHMP sprijină aprobarea de către EMA a medicinei pentru cancerul pulmonar cu celule non-mici (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Faza III de studiu arată că Copiktra (duvelisib) poate fi o opțiune pentru pacienții cu leucemie limfocitară cronică recidivată sau refractară și limfom limfocitar limfocitar mic.

Onpattro (patisiran) este un tratament de primă clasă care încetinește progresia amiloidozei transthyretin ereditare (hATTR).

După ce nu a reușit să demonstreze un beneficiu clar asupra chimioterapiei pe cont propriu, atât FDA și EMA nu recomandă Lartruvo (olaratumab) pentru utilizare în combinație cu chimioterapie pentru noi pacienți STS.

Peste 50 de țări au aprobat Spinraza (nusinersen), dar nu toate au pus-o la dispoziția pacienților care au nevoie de ea.

Un nou medicament arată îmbunătățiri semnificative din punct de vedere statistic pentru pacienții cu cancer de prostată.

Un nou biosimilar, Truxima (rituximab), prezintă rezultate comparabile cu medicamentul de referință, Rituxan (rituximab), și ia FDA un pas mai departe spre extinderea accesului pacientului la medicamente.

Vești pozitive pentru pacienții cu FAP în stadiu incipient; rezultatele unui studiu portughez arată că un transplant de ficat sau Vyndaqel poate prelungi capacitatea de supraviețuire.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) pentru a primi prioritate de revizuire de FDA ca un tratament o singură dată de tip 1 atrofie musculară spinală (SMA).

Australia oferă rambursarea pentru medicina fibrozei chistice.

Comisia Europeană a aprobat Alunbrig (brigatinib) pentru tratamentul unui anumit tip de cancer pulmonar.

O testare a studiului în stadiu avansat Bavencio (avelumab) nu a reușit să-și îndeplinească obiectivele principale la pacienții cu anumite forme de cancer ovarian.

Într-un studiu exploratoriu Ocrevus (ocrelizumab) a încetinit pierderea funcției la nivelul extremităților superioare pentru pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară (PPMS).