Un nou medicament pentru boala Alzheimer?

Vă prezentăm o descoperire cunoscută sub numele de "CT1812"

Doar săptămâna trecută, o substanță în curs de dezvoltare pentru boala Alzheimer cunoscut sub numele de "CT1812" a fost plasat pe calea rapidă de către Us Food and Drug Administration (FDA) - un proces conceput pentru a accelera revizuirea de medicamente care umple o nevoie medicală nesatipărate, cu scopul de a le obține la pacienții mai devreme. 

Ce este CT1812 și care sunt rezultatele de până acum?

CT1812 este o substanță administrată pe cale orală concepute pentru a reduce degenerarea creierului bolii Alzheimer cauzate de proteine toxice numite beta amiloid. Atunci când a fost testat pe șobolani a părut să oprească nu numai progresia bolii, dar, de asemenea, pierderea memorieiinversa.

Până acum, două studii umane au fost efectuate în Australia. Primul a testat siguranța și tolerabilitatea substanței, și au fost prezentate anul trecut de către compania în curs de dezvoltare, Cognition Therapeutics. Rezultatele au arătat că dozele unice de până la 1120 mg și dozele multiple de până la 840 mg au fost bine tolerate la pacienții sănătoși. Rezultatele preliminare ale celui de-al doilea studiu testat adulți cu ușoară până la moderată boala Alzheimer și vor fi prezentate la studiile clinice privind boala Alzheimer conferință în Boston pe 1-4 noiembrie.

Vor putea persoanele cu boala Alzheimer să acceseze acest medicament prea curând?

Acest tratament este încă în stadiile sale incipiente de dezvoltare - nu este chiar clasificate punct de vedere tehnic ca un medicament încă, motiv pentru care nu are chiar un nume, doar un număr - deci încă mai trebuie să fie testate mai bine înainte de a putea fi puse la dispoziție pentru a trata oamenii. Cele mai multe medicamente trec prin patru faze ale studiilor clinice umane înainte de a putea fi apoi prezentate pentru aprobarea unei țări. CT1812 este acum în faza 1-2.

Atunci de ce această veste provoacă atâta agitație?

Din păcate, nu există multe medicamente disponibile pentru boala Alzheimer, care afectează un enorm 47 de milioane de oameni din întreaga lume, și astfel orice evoluții în potențial noi medicamente pentru această boală ar putea avea un impact semnificativ. FDA recunoaște acest lucru, motiv pentru care a dat CT1812"fast track"statutul, cu scopul de a revizui potențial nou de droguri și în cazul în care se constată a fi eficiente, aproba mai repede.

Un lucru este sigur - vom fi în urma dezvoltării de C1812, și în cazul în care nu se aprobă, vom fi de lucru din greu pentru a sursă și să-l livreze,astfel încât pacienții care trăiesc în restul lumii pot fi, de asemenea, tratate cu ea cât mai repede posibil.