Un nou medicament pentru boala Alzheimer?

Prezentarea unei descoperiri cunoscute sub numele de "CT1812

Săptămâna trecută, o substanță în curs de dezvoltare pentru boala Alzheimer, cunoscută sub numele de "CT1812", a fost plasată pe calea rapidă de către Administrația americană pentru alimente și medicamente (FDA) - un proces conceput pentru a accelera revizuirea medicamentelor care satisfac o nevoie medicală nesatisfăcută, cu scopul de a le pune mai devreme la dispoziția pacienților. 

Ce este CT1812 și care sunt rezultatele până în prezent?

CT1812 este o substanță administrată pe cale orală concepută pentru a reduce degenerarea cerebrală a bolii Alzheimer cauzată de proteinele toxice numite amiloid beta. Atunci când a fost testată pe șobolani, substanța a părut nu numai să oprească progresia bolii, ci și să inverseze pierderea memoriei.

Până în prezent, două studii pe oameni au fost efectuate în Australia. Primul unul a testat siguranța și tolerabilitatea substanței și au fost prezentate anul trecut de compania dezvoltatoare, Cognition Therapeutics. Rezultatele au arătat că dozele unice de până la 1 120 mg și dozele multiple de până la 840 mg au fost bine tolerate la pacienții sănătoși.Rezultatele preliminare ale celui de-al doilea studiu au testat adulți cu boala Alzheimer ușoară până la moderată și vor fi prezentate la Clinical Trials on Alzheimer's din Boston, în perioada 1-4 noiembrie.

Persoanele cu boala Alzheimer vor putea avea acces la acest medicament în curând?

Acest tratament se află încă într-un stadiu incipient de dezvoltare - din punct de vedere tehnic, nu este încă clasificat ca medicament, motiv pentru care nu are nici măcar un nume, ci doar un număr - astfel încât trebuie să fie testat mai amănunțit înainte de a putea fi pus la dispoziția oamenilor pentru tratament. Majoritatea medicamentelor trec prin patru faze de studii clinice pe oameni înainte de a putea fi supuse aprobării unei țări. CT1812 este acum în faza 1-2.

Atunci de ce această știre provoacă atâta agitație?

Din păcate, nu există multe medicamente disponibile pentru boala Alzheimer, care afectează 47 de milioane de persoane în întreaga lume, astfel încât orice evoluție a noilor medicamente potențiale pentru această boală ar putea avea un impact semnificativ. FDA recunoaște acest lucru, motiv pentru care a acordat CT1812 statutul de "procedură rapidă", cu scopul de a examina noul medicament potențial și, în cazul în care se dovedește a fi eficient, de a-l aproba mai rapid.

Un lucru este sigur - vom urmări dezvoltarea C1812 și, dacă acesta va fi aprobat, vom depune toate eforturile pentru a-l obține și livra, astfel încât pacienții care trăiesc în restul lumii să poată fi tratați cu el cât mai repede posibil.