Tagrisso osimertinib) a fost aprobat în Europa pentru tratarea cancerului pulmonar cu celule non-smici (NSCLC) cu mutație a receptorului factorului de creștere epidermic (EGFR) ca tratament de primă linie. 

Un nou tratament preventiv al migrenei, Aimovig erenumab), oferă posibilități promițătoare pentru unii bolnavi de migrenă.

Noi rezultate clinice arată că Durvalumab a îmbunătățit supraviețuirea (comparativ cu un placebo) la pacienții cu cancer pulmonar cu celule non-small.

Aimovig erenumab), primul tratament preventiv pentru migrenă la adulți, este aprobat acum de către Food and Drug Administration.

Lucemyra (clorhidrat de lofexidină), aprobat acum de Administrația pentru Alimente și Medicamente, poate oferi ușurare (și o nouă speranță) pacienților care se confruntă cu simptome de sevraj din cauza dependenței de opioide.

Acest lucru va oferi o terapie alternativă foarte necesară pentru o boală debilitantă cu opțiuni limitate de tratament. 



Colita ulcerativă activă moderată până la severă poate fi acum tratată cu Xeljanz tofacitinib), în urma aprobării extinse de către Food and Drug Administration (FDA). Aceasta va oferi o terapie alternativă foarte necesară pentru o boală debilitantă cu opțiuni limitate de tratament.

"În prezent, testăm pentru cancerul hepatic folosind ultrasunete și un marker proteic din sânge numit alfa fetoproteină", spune John Kisiel, M.D., gastroenterolog la Mayo Clinic. "Din păcate, aceste teste nu sunt foarte sensibile pentru cancerele hepatice în stadiu curabil, iar majoritatea pacienților care au nevoie de acest test nu îl au la dispoziție cu ușurință sau [nu] pot să îl primească suficient de des pentru a fi eficient." Noul progres realizat de echipă deschide ușa către dezvoltarea ulterioară a unui test ADN. 

Această nouă evoluție poate crește șansele pacienților de a discuta despre această boală cu medicul lor...



Un nou prospect care include informații/date despre psoriazisul din zona genitală a fost aprobat de Food and Drug Administration (FDA). 

Există o serie de medicamente disponibile pentru pacienții cu melanom. În acest articol vom examina un medicament mai nou și vom discuta despre eficacitatea și utilizarea acestuia. 

 

O echipă de cercetători de la Leibniz-Institute of Freshwater Ecology and Inland Fisheries (IGB) a reușit să demonstreze experimental (în laborator) că diversitatea genetică face populațiile mai rezistente la boli.

 

Cercetătorii au construit un senzor ingerabil echipat cu bacterii modificate genetic, care poate diagnostica sângerări la nivelul stomacului sau alte probleme gastrointestinale. Senzorii de foarte mică putere care poartă bacterii modificate genetic pot detecta sângerările gastrice. 

 

Societatea Entomologică Americană raportează astăzi că un nou studiu al CDC (Centrul pentru Controlul Bolilor) din SUA arată că îmbrăcămintea tratată cu permethrin poate împiedica mușcătura căpușelor. Acest lucru va reduce astfel transmiterea unor boli precum boala Lyme. Testele de laborator au arătat căpușele purtătoare de germeni nu se pot mișca corespunzător după contactul cu îmbrăcămintea tratată, ceea ce le face leneșe și probabil le împiedică capacitatea de a mușca. 



 

Anunț de serviciu pentru modificarea prețurilor la 12 medicamente. Pentru 9 medicamente am negociat prețuri mai mici pentru pacienți, 3 medicamente au crescut. 

 

Telefonul mobil a revoluționat viața de zi cu zi, iar acum marile companii farmaceutice folosesc smartphone-urile și alte dispozitive mobile pentru a îmbunătăți cercetarea și dezvoltarea.

 

Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat recent utilizarea Niraparib Zejula) în Uniunea Europeană ca tratament pentru femeile care se luptă cu un tip specific de cancer ovarian avansat, cunoscut sub numele de cancer ovarian epitelial seros de grad înalt, care include cancere care afectează peritoneul și/sau trompele uterine.

 

"Medicamente neaprobate", "utilizare compasivă", "medicamente cu acces timpuriu"...

Atunci când un medicament nou este aprobat pentru utilizare și vânzare într-o anumită regiune, acesta primește, de obicei, un nume de marcă de la compania farmaceutică care l-a descoperit sau dezvoltat.

Un vaccin personalizat care stimulează propriul sistem imunitar al pacientului a dublat aproape cu doi ani numărul femeilor care supraviețuiesc cancerului ovarian.

În urma unei decizii negative anterioare, NICE recomandă acum utilizarea de către NHS a imunoterapiei Tecentriq a Roche pentru cancerul pulmonar.

Rubraca rucaparib), deja aprobat ca tratament pentru cancerul ovarian BRCA pozitiv, a fost aprobat ca tratament de întreținere pentru cancerul ovarian indiferent de mutația BRCA. 

FDA aprobă Blincyto blinatumomab) pentru pacienții cu LAL cu celule B, care sunt în remisie, dar au încă o boală reziduală minimă.

FDA aprobă Tasigna nilotinib) pentru anumiți pacienți pediatrici cu LMC Ph+ în fază cronică.

FDA aprobă seringa Lucentis (ranibizumab injectabil) de la Genentech pentru edem macular diabetic și retinopatie diabetică.

Un expert în LLC explică cele mai recente evoluții în domeniul tratamentului.

FDA extinde aprobarea Adcetris (brentuximab vedotin) pentru tratamentul de primă linie al limfomului Hodgkin clasic în stadiul III sau IV în asociere cu chimioterapia.

Expertul pune accentul pe stilul de viață sănătos în îngrijirea cancerului de prostată.

FDA a aprobat un nou tratament HIV pentru pacienții cu opțiuni limitate de tratament.