Noul medicament preventiv pentru migrenă Aimovig (erenumab) a fost aprobată de EMA. Citește mai mult...
Blog
-
-
20 iulie 2018
-
20 iulie 2018
-
Cea mai recentă aprobare conferă "aprobării temporare" anterioare o aprobare completă, fără a fi nevoie de rezultate suplimentare.
-
04 iulie 2018
FDA a aprobat un dispozitiv portabil pentru a trata simptomele de sevraj, ar fi agitație, anxietate, depresie, și pofte opiacee.
-
14 iunie 2018
-
14 iunie 2018
Tagrisso (osimertinib) a fost aprobat în Europa pentru a trata cancerul pulmonar cu celule non-mici mutant al receptorilor factorului de creștere epidermică (EGFR) ca tratament de primă linie.
-
Acest lucru va oferi o terapie alternativă atât de necesară pentru o boală debilitantă, cu opțiuni de tratament limitate.
Colita ulcerativă moderată până la severă activă poate fi acum tratată cu Xeljanz (tofacitinib), în urma aprobării extinse de către Food and Drug Administration (FDA). Acest lucru va oferi o terapie alternativă atât de necesară pentru o boală debilitantă, cu opțiuni de tratament limitate. -
iunie 06, 2018
Această nouă evoluție poate crește șansele ca pacienții să discute boala cu medicul lor...
Un nou pachet insera care include informații / date despre psoriazis în zona genitală a fost aprobat de Food and Drug Administration (FDA). -
"Medicamente neaprobate", "consum de compasiune", "medicamente cu acces timpuriu".
-
06 aprilie 2018
Rubraca (rucaparib), deja aprobat ca tratament pentru cancerul ovarian brca pozitiv, a fost aprobat ca terapie de întreținere pentru cancerul ovarian, indiferent de mutația BRCA.
-
FDA aprobă Blincyto (blinatumomab) pentru pacienții cu celule B ALL, care sunt în remisie, dar încă mai au o boală reziduală minimă.
-
22 martie 2018
FDA aprobă Tasigna (nilotinib) pentru anumiți pacienți pediatrici cu LMC Ph+ în fază cronică.
-
21 martie 2018
FDA aprobă Genentech's Lucentis (ranibizumab injecție) seringă pentru edem macular diabetic și retinopatie diabetică.
-
FDA extinde aprobarea de Adcetris (brentuximab vedotin) pentru tratamentul de prima linie a limfomului clasic Hodgkin stadiul III sau IV în asociere cu chimioterapia.
-
FDA a aprobat un nou tratament HIV pentru pacienții cu opțiuni limitate de tratament.
-
februarie 27, 2018
Food and Drug Administration (FDA) au extins aprobarea de Verzenio (abemaciclib) pentru a fi acum un tratament de primă linie pentru unele tipuri de cancer de sân avansat sau metastatic.
-
februarie 22, 2018
FDA aprobă Osmolex ER (amantadină) pentru tratamentul bolii Parkinson și reacții extrapiramidale induse de droguri.
-
februarie 22, 2018
Imfinzi (durvalumab), deja aprobat pentru unele tipuri de cancer de vezică urinară, este acum aprobat de FDA pentru unii pacienți cu cancer pulmonar.
-
februarie 15, 2018
FDA a aprobat Erleada (apalutamide) pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată care nu sa răspândit, dar care continuă să crească în ciuda tratamentului cu terapie hormonală.
-
Consorțiul Scoțian pentru Medicamente (SMC) a aprobat Mavenclad (cladribine) ca tratament pentru scleroza multiplă recidivantă foarte activă.
-
Medicamentul experimental de la Roche (balovaptan) a primit acum Breakthrough Therapy Designation, plasând medicamentul pe o cale mai rapidă pe piață ca primul tratament farmacologic pentru tulburarea de spectru autist (ASD). Pharmatimes, 30/01/2018.
-
ianuarie 29, 2018
În urma aprobării EMA de la sfârșitul anului 2017, FDA a aprobat acum și Lutathera (lutețiu Lu 177) pentru anumite tipuri de cancer ale tractului digestiv.
-
ianuarie 29, 2018
Potențialul agenților neuroprotectori pentru o formă cu totul nouă de tratament.
-
Brentuximab vedotin (Adcetris) a fost acum aprobat de Comisia Europeană pentru tratamentul pacienților cu limfom cutanat cu celule T (CTCL) cd30 pozitiv pozitiv care au avut cel puțin 1 terapie sistemică anterioară.
-
ianuarie 15, 2018
Ocrevus (ocrelizumab), primul medicament aprobat vreodată de FDA pentru SM progresivă primară a fost acum, de asemenea, aprobat de EMA.
-
decembrie 06, 2017
Există substanță la afirmațiile că este un tratament revoluționar?
-
decembrie 01, 2017
FDA a aprobat primul biosimilar pentru tratamentul anumitor tipuri de cancer de sân și de stomac.
-
noiembrie 28, 2017
Un studiu de fază 3 privind cancerul pulmonar a arătat că Imfinzi (durvalumab), ca o terapie de consolidare a redus riscul ca boala să progreseze cu 48 la sută.
-
FDA aprobă Juluca (dolutegravir și rilpivirină) pentru tratamentul de întreținere al anumitor pacienți cu infecție cu HIV-1.