Medicamentul împotriva cancerului pulmonar primește aviz pozitiv în UE

În aprilie 2018 Vizimpro dacomitinib) a fost aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) ca tratament de primă linie al pacienților adulți cu cancer pulmonar non cu celule mici (NSCLC) avansat metastatic EGFR-pozitiv cu mutații de deleție a exonului 19 sau de substituție a exonului 21 L858R EGFR. De asemenea, a fost aprobat în SUA și Japonia.

În luna ianuarie a acestui an, Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) a emis o opinie pozitivă cu privire la utilizarea medicamentului Vizimpro dacomitinib). În curând, acest medicament va fi disponibil în U.E. Pentru mai multe detalii despre Vizimpro dacomitinib), vă rugăm să faceți clic aici.