Ce este alectinib Alecensa) și de ce ultimele știri reprezintă un pas pozitiv pentru pacienții cu cancer pulmonar?
Ultima actualizare: 01 noiembrie 2019
Puteți avea acces legal la medicamente noi, chiar dacă acestea nu sunt aprobate în țara dumneavoastră.
Aflați cumCât de eficient este alectinib Alecensa)? Cele mai recente știri și actualizări
Recent, pe 12 octombrie, Comitetul European pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) a recomandat prelungirea aprobării unui medicament numit alectinib Alecensa) ca tratament de primă linie al adulților cu cancer pulmonar cu celule non-small avansate (NSCLC) ALK-pozitiv. Autorizația de introducere pe piață EMA va urma în curând.
Deși această recomandare este promițătoare pentru pacienții cu cancer pulmonar, este posibil ca alectinib să nu fie încă disponibil pentru toți pacienții cu NSCLC în același timp. Există provocări multiple care cauzează întârzieri în disponibilitate. Cu toate acestea, este posibil ca pacienții să importe medicamente pe bază de "pacient desemnat" - cu condiția să beneficieze de îndrumarea corectă și să fie în conformitate cu legea. Dacă sunteți interesat să obțineți un medicament care nu este încă disponibil în țara dumneavoastră, veți găsi informații pe pagina noastră principală despre modul în care vă putem ajuta. Echipa noastră livrează zilnic medicamente neaprobate încă din întreaga lume, cu servicii foarte bine cotate de către medici și pacienți.
Așadar, ce înseamnă recomandarea și de ce este semnificativă pentru pacienții cu cancer pulmonar din întreaga lume?
Despre cele mai recente progrese privind Alecensa alectinib)
Alectinib este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală utilizat pentru tratarea persoanelor cu cancer pulmonar cu celule non-small (NSCLC) avansat și al căror tip de NSCLC este cauzat de o genă anormală a limfom kinazei anaplastice (ALK).
În prezent, este aprobat doar pentru pacienții care au luat deja medicamentul crizotinib, dar NSCLC-ul lor s-a agravat sau care nu pot tolera crizotinib.
Crizotinib este considerat în prezent de mulți ca fiind medicamentul numărul unu de alegere pentru tratarea pacienților cu acest tip de cancer pulmonar, deoarece a arătat cele mai bune rezultate până în prezent. Cu toate acestea, faptul că alectinib este recomandat ca tratament de primă linie reflectă faptul că a demonstrat rezultate mai bune în ceea ce privește răspunsurile decât crizotinib la pacienții netratați. Aceasta este o veste potențial bună.
Explicație medicală rapidă: "Prima linie" înseamnă că un medicament poate fi administrat unui pacient ca primă opțiune de tratament; "a doua linie" (gândiți-vă la "al doilea în linie") înseamnă că medicamentul este o opțiune numai după ce pacientul a încercat primul tratament, a treia linie după primele două medicamente și așa mai departe.
Ce înseamnă această recomandare pentru pacienți?
EMA are acum la dispoziție aproximativ 60 de zile pentru a se ocupa de acest aspect, a pregăti toată documentația necesară și a emite autorizația de introducere pe piață a Alecensa alectinib) ca tratament de primă linie pentru NSCLC ALK-pozitiv.
Vestea bună pentru pacienții din afara UE este că agențiile de reglementare din alte țări (de exemplu, FDA în SUA, TGA în Australia) vor urma probabil exemplul și vor emite aceeași aprobare în următoarele luni. Aceasta este adesea abordarea standard pentru aprobarea medicamentelor de către agențiile de reglementare.
În calitate de platformă globală a pacienților pentru medicamentele nou-aprobate, everyone.org urmărește îndeaproape progresul medicamentului Alectinib , așa că vom actualiza comunitatea noastră de pacienți de îndată ce vor apărea noutăți.
Pentru mai multe informații despre alectinib Alecensa), inclusiv despre eficacitatea sa (eficacitate), accesați pagina noastră pagina produsului.
