Primul tratament preventiv pentru migrenă la adulți, Aimovig (erenumab-aooe) este acum aprobat de Food and Drug Administration.

Lucemyra (clorhidrat de lofexidină), acum aprobat de Food and Drug Administration, poate oferi ajutor (și speranță nouă) pentru pacienții care se confruntă cu simptome de sevraj de dependență de opioide.

Acest lucru va oferi o terapie alternativă atât de necesară pentru o boală debilitantă, cu opțiuni de tratament limitate. 



Colita ulcerativă moderată până la severă activă poate fi acum tratată cu Xeljanz (tofacitinib), în urma aprobării extinse de către Food and Drug Administration (FDA). Acest lucru va oferi o terapie alternativă atât de necesară pentru o boală debilitantă, cu opțiuni de tratament limitate.

"În prezent, testăm pentru cancer hepatic folosind ultrasunete și un marker proteic din sânge numit alfa fetoproteină", spune John Kisiel, MD, gastroenterolog la Clinica Mayo. "Din păcate, aceste teste nu sunt foarte sensibile pentru cancerele hepatice în stadiu vindecabil, iar majoritatea pacienților care au nevoie de această testare nu o au ușor disponibilă sau [nu sunt] capabili să o primească suficient de des pentru a fi eficientă." Noul avans al echipei deschide ușa pentru dezvoltarea în continuare a unui test ADN. 

Această nouă evoluție poate crește șansele ca pacienții să discute boala cu medicul lor...



Un nou pachet insera care include informații / date despre psoriazis în zona genitală a fost aprobat de Food and Drug Administration (FDA). 

Există o serie de medicamente disponibile pentru pacienții cu melanom. În acest articol vom examina un medicament mai nou și să discute eficacitatea și utilizarea este. 

 

O echipă de cercetători de la Leibniz-Institute of Freshwater Ecology and Inland Fisheries (IGB) a reușit să demonstreze experimental (într-un laborator) că diversitatea genetică face populațiile mai rezistente la boli.

 

Cercetătorii au construit un senzor ingerabil echipat cu bacterii modificate genetic care pot diagnostica sângerări în stomac sau alte probleme gastro-intestinale. Senzorii ultra-low-power care transportă bacterii modificate genetic pot detecta sângerări gastrice. 

 

Societatea Entomologică a Americii raportează astăzi că un nou studiu de la CDC (Centrul pentru Controlul Bolilor) din SUA arată că îmbrăcămintea tratată cu permetrin poate opri mușcăturile de căpușe. Acest lucru va reduce astfel transmiterea bolilor cum ar fi boala Lyme. Testele de laborator au arătat că căpușele purtătoare de germeni nu se pot mișca corect după contactul cu articolele de îmbrăcăminte tratate, făcându-le lente și probabil interferează cu capacitatea lor de a mușca. 



 

Anunț de serviciu pentru modificări de preț la 12 medicamente. Pentru 9 medicamente am negociat prețuri mai mici pentru pacienți, 3 medicamente au creșteri. 

 

Mobile a revoluționat viața de zi cu zi, iar acum big pharma folosește smartphone-uri și alte dispozitive mobile pentru a îmbunătăți cercetarea și dezvoltarea.

 

Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat recent Niraparib (Zejula) pentru utilizarea în Uniunea Europeană ca tratament pentru femeile care se luptă cu un anumit tip de cancer ovarian avansat cunoscut sub numele de cancer ovarian epitelial seros de grad înalt, care include cancerele care afectează peritoneul și/sau trompele uterine.

 

"Medicamente neaprobate", "consum de compasiune", "medicamente cu acces timpuriu".

Atunci când un medicament nou este aprobat pentru utilizare și vânzare într-o anumită regiune, acesta este, de obicei, dat un nume de marcă de către compania farmaceutică care a descoperit sau dezvoltat-o.

Un vaccin personalizat care stimulează propriul sistem imunitar al unui pacient a dublat aproape numărul femeilor care au supraviețuit cancerului ovarian cu doi ani.

În urma unei decizii negative anterioare, NICE recomandă acum utilizarea NHS a imunoterapiei Roche Tecentriq pentru cancerul pulmonar.

Rubraca (rucaparib), deja aprobat ca tratament pentru cancerul ovarian brca pozitiv, a fost aprobat ca terapie de întreținere pentru cancerul ovarian, indiferent de mutația BRCA. 

FDA aprobă Blincyto (blinatumomab) pentru pacienții cu celule B ALL, care sunt în remisie, dar încă mai au o boală reziduală minimă.

FDA aprobă Tasigna (nilotinib) pentru anumiți pacienți pediatrici cu LMC Ph+ în fază cronică.

FDA aprobă Genentech's Lucentis (ranibizumab injecție) seringă pentru edem macular diabetic și retinopatie diabetică.

Expertul LLC explică cele mai recente evoluții ale tratamentului în domeniu.

FDA extinde aprobarea de Adcetris (brentuximab vedotin) pentru tratamentul de prima linie a limfomului clasic Hodgkin stadiul III sau IV în asociere cu chimioterapia.

Expert subliniază stilul de viață sănătos în îngrijirea cancerului de prostată.

FDA a aprobat un nou tratament HIV pentru pacienții cu opțiuni limitate de tratament.

Kymriah, prima terapie cu celule CAR-T aprobată de FDA, prezintă rezultate promițătoare în tratarea copiilor cu leucemie limfoblastică acută.

Food and Drug Administration (FDA) au extins aprobarea de Verzenio (abemaciclib) pentru a fi acum un tratament de primă linie pentru unele tipuri de cancer de sân avansat sau metastatic.

Institutul britanic NICE dă 3 nods în cancerul tiroidian: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (sorafenib) și Lenvima (lenvatinib).

FDA aprobă Osmolex ER (amantadină) pentru tratamentul bolii Parkinson și reacții extrapiramidale induse de droguri. 

Imfinzi (durvalumab), deja aprobat pentru unele tipuri de cancer de vezică urinară, este acum aprobat de FDA pentru unii pacienți cu cancer pulmonar.

Scăderi de preț pentru 38 de medicamente