Studiu de fază 2: Efectele Ibudilast în SM progresivă

Ultima actualizare: 01 noiembrie 2019

Puteți avea acces legal la medicamente noi, chiar dacă acestea nu sunt aprobate în țara dumneavoastră.

Aflați cum

În timpul întâlnirii Academiei Americane de Neurologie din acest an, cercetătorul principal de la Cleveland Clinic, Robert Fox, MD, a descris rezultatele studiului clinic de fază 2 de 96 de săptămâni numit SPRINT-MS. 255 de pacienți din 28 de locații din SUA cu scleroză multiplă progresivă primară sau secundară (PPMS sau SPMS) au fost tratați cu ibudilast (cunoscut și sub numele de MN-166 sau Ketas) și studiați pentru o perioadă totală de doi ani.

Rezultatul principal a fost progresia atrofiei cerebrale și, potrivit Dr. Fox, rezultatele au indicat că ibudilast a fost legat de o "încetinire cu 48% a progresiei atrofiei cerebrale comparativ cu placebo".

Pacienții cu PPMS au beneficiat mai mult decât cei cu SPMS, deoarece pacienții cu SPMS nu au prezentat "practic nicio încetinire a atrofiei cerebrale". În plus, pacienții cu PPMS din grupul placebo au dublat rata de atrofie în comparație cu pacienții cu SPMS din grupul placebo. Efectele diferite ale tratamentului la pacienții cu PPMS față de pacienții cu SPMS nu sunt bine înțelese și nu se știe cum se vor raporta acestea la un studiu de fază 3.

Faceți clic aici pentru a citi mai multe din discursul Dr. Fox.