Opțiuni de acces pentru boala Huntington

Despre boala Huntington Boala Huntington este o afecțiune ereditară progresivă a creierului care duce la moartea neuronilor. Aceasta apare de obicei între 30 și 40 de ani și se caracterizează prin mișcări necontrolate, probleme emoționale și pierderea capacității cognitive. Persoanele cu formă adultă a bolii Huntington trăiesc de obicei între 15 și 20 de ani de la apariția semnelor și simptomelor, în timp ce persoanele afectate de forma juvenilă, mai puțin frecventă, care debutează în copilărie sau adolescență, trăiesc de obicei între 10 și 15 ani de la apariția simptomelor. Prevalența bolii Huntington variază foarte mult între diferite regiuni geografice, ceea ce poate fi parțial atribuit diferențelor în ceea ce privește constatarea cazurilor... Citește mai mult " și/sau criteriile de diagnostic, cu toate acestea există dovezi consistente ale unei incidențe mai scăzute în populațiile asiatice. De asemenea, există dovezi că prevalența bolii a crescut în Australia, America de Nord și Europa de Vest în ultimii aproximativ 50 de ani.

Nu putem găsi produse care să corespundă selecției.

Citiți mai multe despre cele mai recente tratamente în boala Huntington