Opțiuni de acces pentru fibroza chistică
Fibroza chistică (FC) este o afecțiune cauzată de o genă defectă și se caracterizează prin formarea de mucus gros care se acumulează în plămâni, în tractul digestiv și în alte părți ale corpului, ceea ce poate duce la probleme respiratorii și digestive grave. Mucusul obstrucționează căile respiratorii ale plămânilor și captează bacteriile, crescând riscul de infecții, de leziuni pulmonare extinse și, în cele din urmă, de insuficiență respiratorie. Acumularea de mucus în pancreas împiedică eliberarea enzimelor digestive și, astfel, descompunerea alimentelor și absorbția substanțelor nutritive vitale. La nivel mondial, peste 70 000 de persoane trăiesc cu fibroză chistică în întreaga lume și majoritatea sunt diagnosticate la o vârstă foarte fragedă. ... Citește mai mult "a majoritate a populației cu fibroză chistică are vârsta de 18 ani sau mai mult. Fibroza chistică poate duce la simptome care variază de la persoană la persoană în ceea ce privește tipul și severitatea. Planurile de tratament sunt astfel adaptate la nevoile fiecărui pacient. Pentru o listă a medicamentelor care au fost aprobate pentru fibroza chistică, vă rugăm să consultați mai jos. În cazul în care un medicament a fost aprobat de cel puțin o autoritate medicală de renume din lume, dar nu este disponibil în țara dumneavoastră, este posibil să îl puteți achiziționa prin intermediul serviciului nostru; este posibil să îl putem procura și să vi-l livrăm dacă puteți furniza o rețetă de la medicul dumneavoastră.
