Studiul clinic de fază 2 arată că ibudilast este legată de o încetinire de 48% în progresia atrofiei cerebrale în comparație cu placebo pentru pacienții cu SM progresivă.

Vyndaqel (tafamidis) este acum aprobat în SUA după ce studiul a arătat o rată crescută de supraviețuire și a redus timpul de spitalizare din cauza problemelor legate de inimă.

Aprobarea pentru următoarea fază a studiilor clinice plasează pacienții cu SLA cu un pas mai aproape de accesarea noului tratament demonstrat pentru a încetini progresia bolii.

Based on promising results from phase III clinical trials, Health Canada has decided to extend the use of Kalydeco (ivacaftor) to include children aged 1 to 2 years. 

Un studiu clinic recent indică faptul că Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) poate slăbi în siguranță și eficient mucusul gros și lipicios pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6-11 ani.

Noul site-agnostic cancer medicament, Vitrakvi (larotrectinib), primește aprobarea accelerată din partea Administrației pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA).

Evaluarea CHMP sprijină aprobarea de către EMA a medicinei pentru cancerul pulmonar cu celule non-mici (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Faza III de studiu arată că Copiktra (duvelisib) poate fi o opțiune pentru pacienții cu leucemie limfocitară cronică recidivată sau refractară și limfom limfocitar limfocitar mic.

Onpattro (patisiran) este un tratament de primă clasă care încetinește progresia amiloidozei transthyretin ereditare (hATTR).

După ce nu a reușit să demonstreze un beneficiu clar asupra chimioterapiei pe cont propriu, atât FDA și EMA nu recomandă Lartruvo (olaratumab) pentru utilizare în combinație cu chimioterapie pentru noi pacienți STS.

Peste 50 de țări au aprobat Spinraza (nusinersen), dar nu toate au pus-o la dispoziția pacienților care au nevoie de ea.

Un nou medicament arată îmbunătățiri semnificative din punct de vedere statistic pentru pacienții cu cancer de prostată.

Un nou biosimilar, Truxima (rituximab), prezintă rezultate comparabile cu medicamentul de referință, Rituxan (rituximab), și ia FDA un pas mai departe spre extinderea accesului pacientului la medicamente.

Vești pozitive pentru pacienții cu FAP în stadiu incipient; rezultatele unui studiu portughez arată că un transplant de ficat sau Vyndaqel poate prelungi capacitatea de supraviețuire.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) pentru a primi prioritate de revizuire de FDA ca un tratament o singură dată de tip 1 atrofie musculară spinală (SMA).

Australia oferă rambursarea pentru medicina fibrozei chistice.

Comisia Europeană a aprobat Alunbrig (brigatinib) pentru tratamentul unui anumit tip de cancer pulmonar.

O testare a studiului în stadiu avansat Bavencio (avelumab) nu a reușit să-și îndeplinească obiectivele principale la pacienții cu anumite forme de cancer ovarian.

Într-un studiu exploratoriu Ocrevus (ocrelizumab) a încetinit pierderea funcției la nivelul extremităților superioare pentru pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară (PPMS).

își imaginează doi profesori o lume mai bună pentru părțile interesate din industria medicală. 

"Aceste rezultate oferă un salt în înțelegerea despre această boală, care oferă un cadru bazat genetic pentru proiectarea studiilor clinice pentru a dezvolta tratamente mai eficiente de MPAL," 

"Pe scurt, aceasta va ajuta la producerea de medicamente în cazul în care putem fi mult mai încrezători cu privire la cazul în care modificările sunt făcute, astfel încât efectele secundare pot fi minimizate în viitor"

Cercetătorii   raportează o clasificare de succes a pacienților cu cancer de sân triplu, care, pentru prima dată, ar permite medicilor să discearnă între cei care pot fi vindecați și cei care ar putea suferi o recidivă. 

Potrivit anchetatorilor studiului, aproximativ o treime dintre pacienți ar putea beneficia de această terapie care poate oferi remisiuni, ameliorează simptomele și poate salva vieți.

"Aceasta este o cale mare de explorare, în special pentru 30 la sută din copiii care se luptă sau nu-l face cu terapie standard."

Aceste descoperiri ne cresc înțelegerea modului în care creierul este afectat de boala Parkinson...

"Aceste constatări oferă o licărire de speranță pentru persoanele cu o formă de scleroză multiplă care cauzează handicap pe termen lung, dar nu are multe opțiuni de tratament,"

"Punând bazele unui design mai rațional și o înțelegere mai profundă a tratamentului bazat pe ultrasunete concentrat, munca noastră ar putea contribui la îmbunătățirea tratamentului oricărei tumori cerebrale -- primară sau metastatică -- și ar putea revoluționa, de asemenea, abordările imunoterapiei tumorilor prin îmbunătățirea livrării localizate a celulelor imune care ucid tumori."

"Aceste descoperiri de incredibil de înflorire mentală, chiar și în contextul cancerului este un testament minunat pentru rezilierea pacienților și un mesaj încurajator pentru pacienți, familiile lor și furnizorii lor de îngrijire a sănătății", a declarat Fuller-Thomson.