Resurse

Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat recent Niraparib (Zejula) pentru utilizarea în Uniunea Europeană ca tratament pentru femeile care se luptă cu un anumit tip de cancer ovarian avansat cunoscut sub numele de cancer ovarian epitelial seros de grad înalt, care include cancerele care afectează peritoneul și/sau trompele uterine.

 

"Medicamente neaprobate", "consum de compasiune", "medicamente cu acces timpuriu".

Atunci când un medicament nou este aprobat pentru utilizare și vânzare într-o anumită regiune, acesta este, de obicei, dat un nume de marcă de către compania farmaceutică care a descoperit sau dezvoltat-o.

Un vaccin personalizat care stimulează propriul sistem imunitar al unui pacient a dublat aproape numărul femeilor care au supraviețuit cancerului ovarian cu doi ani.

În urma unei decizii negative anterioare, NICE recomandă acum utilizarea NHS a imunoterapiei Roche Tecentriq pentru cancerul pulmonar.

Rubraca (rucaparib), deja aprobat ca tratament pentru cancerul ovarian brca pozitiv, a fost aprobat ca terapie de întreținere pentru cancerul ovarian, indiferent de mutația BRCA. 

FDA aprobă Blincyto (blinatumomab) pentru pacienții cu celule B ALL, care sunt în remisie, dar încă mai au o boală reziduală minimă.

FDA aprobă Tasigna (nilotinib) pentru anumiți pacienți pediatrici cu LMC Ph+ în fază cronică.

FDA aprobă Genentech's Lucentis (ranibizumab injecție) seringă pentru edem macular diabetic și retinopatie diabetică.

Expertul LLC explică cele mai recente evoluții ale tratamentului în domeniu.

FDA extinde aprobarea de Adcetris (brentuximab vedotin) pentru tratamentul de prima linie a limfomului clasic Hodgkin stadiul III sau IV în asociere cu chimioterapia.

Expert subliniază stilul de viață sănătos în îngrijirea cancerului de prostată.

FDA a aprobat un nou tratament HIV pentru pacienții cu opțiuni limitate de tratament.

Kymriah, prima terapie cu celule CAR-T aprobată de FDA, prezintă rezultate promițătoare în tratarea copiilor cu leucemie limfoblastică acută.

Food and Drug Administration (FDA) au extins aprobarea de Verzenio (abemaciclib) pentru a fi acum un tratament de primă linie pentru unele tipuri de cancer de sân avansat sau metastatic.

Institutul britanic NICE dă 3 nods în cancerul tiroidian: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (sorafenib) și Lenvima (lenvatinib).

FDA aprobă Osmolex ER (amantadină) pentru tratamentul bolii Parkinson și reacții extrapiramidale induse de droguri. 

Imfinzi (durvalumab), deja aprobat pentru unele tipuri de cancer de vezică urinară, este acum aprobat de FDA pentru unii pacienți cu cancer pulmonar.

Scăderi de preț pentru 38 de medicamente

Într-un studiu recent, 80% dintre pacienții cu leucemie limfoblastică acută (MRD)-pozitiv (ALL) care au fost tratați cu un medicament numit Blincyto (blinatumomab) a obținut un răspuns complet.

FDA a aprobat Erleada (apalutamide) pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată care nu sa răspândit, dar care continuă să crească în ciuda tratamentului cu terapie hormonală.

Consorțiul Scoțian pentru Medicamente (SMC) a aprobat Mavenclad (cladribine) ca tratament pentru scleroza multiplă recidivantă foarte activă.

În 2015, aproximativ 221.200 de persoane din SUA vor fi diagnosticate cu cancer pulmonar, care este de 13 la sută din toate diagnosticele de cancer.

Oamenii de știință care experimentează un tratament inovator pentru cancer au conceput acum o injecție țintită care a eliminat deja cu succes tumorile la șoareci.

Primul pacient care a fost tratat vreodată cu un nou tip de terapie celulară CAR-T într-un nou studiu clinic este acum în remisie.

Amintiți-vă hipospray din Star Trek? Poate e aproape de realitate.

O nouă combinație de medicamente prezintă rezultate pozitive în cancerul de sân ER/HER2-Pozitiv.

Medicamentul experimental de la Roche (balovaptan) a primit acum Breakthrough Therapy Designation, plasând medicamentul pe o cale mai rapidă pe piață ca primul tratament farmacologic pentru tulburarea de spectru autist (ASD). Pharmatimes, 30/01/2018.

În urma aprobării EMA de la sfârșitul anului 2017, FDA a aprobat acum și Lutathera (lutețiu Lu 177) pentru anumite tipuri de cancer ale tractului digestiv.

Potențialul agenților neuroprotectori pentru o formă cu totul nouă de tratament.