FDA aprobă Genentech's Lucentis (ranibizumab injecție) seringă pentru edem macular diabetic și retinopatie diabetică.

Expertul LLC explică cele mai recente evoluții ale tratamentului în domeniu.

FDA extinde aprobarea de Adcetris (brentuximab vedotin) pentru tratamentul de prima linie a limfomului clasic Hodgkin stadiul III sau IV în asociere cu chimioterapia.

Expert subliniază stilul de viață sănătos în îngrijirea cancerului de prostată.

FDA a aprobat un nou tratament HIV pentru pacienții cu opțiuni limitate de tratament.

Kymriah, prima terapie cu celule CAR-T aprobată de FDA, prezintă rezultate promițătoare în tratarea copiilor cu leucemie limfoblastică acută.

Food and Drug Administration (FDA) au extins aprobarea de Verzenio (abemaciclib) pentru a fi acum un tratament de primă linie pentru unele tipuri de cancer de sân avansat sau metastatic.

Institutul britanic NICE dă 3 nods în cancerul tiroidian: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (sorafenib) și Lenvima (lenvatinib).

FDA aprobă Osmolex ER (amantadină) pentru tratamentul bolii Parkinson și reacții extrapiramidale induse de droguri. 

Imfinzi (durvalumab), deja aprobat pentru unele tipuri de cancer de vezică urinară, este acum aprobat de FDA pentru unii pacienți cu cancer pulmonar.

Scăderi de preț pentru 38 de medicamente

Într-un studiu recent, 80% dintre pacienții cu leucemie limfoblastică acută (MRD)-pozitiv (ALL) care au fost tratați cu un medicament numit Blincyto (blinatumomab) a obținut un răspuns complet.

FDA a aprobat Erleada (apalutamide) pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată care nu sa răspândit, dar care continuă să crească în ciuda tratamentului cu terapie hormonală.

Consorțiul Scoțian pentru Medicamente (SMC) a aprobat Mavenclad (cladribine) ca tratament pentru scleroza multiplă recidivantă foarte activă.

Oamenii de știință care experimentează un tratament inovator pentru cancer au conceput acum o injecție țintită care a eliminat deja cu succes tumorile la șoareci.

Primul pacient care a fost tratat vreodată cu un nou tip de terapie celulară CAR-T într-un nou studiu clinic este acum în remisie.

Amintiți-vă hipospray din Star Trek? Poate e aproape de realitate.

O nouă combinație de medicamente prezintă rezultate pozitive în cancerul de sân ER/HER2-Pozitiv.

Medicamentul experimental de la Roche (balovaptan) a primit acum Breakthrough Therapy Designation, plasând medicamentul pe o cale mai rapidă pe piață ca primul tratament farmacologic pentru tulburarea de spectru autist (ASD). Pharmatimes, 30/01/2018.

În urma aprobării EMA de la sfârșitul anului 2017, FDA a aprobat acum și Lutathera (lutețiu Lu 177) pentru anumite tipuri de cancer ale tractului digestiv.

Potențialul agenților neuroprotectori pentru o formă cu totul nouă de tratament.

O listă de medicamente TheSocialMedwork va fi în curând punerea la dispoziție.

Noul test detectează ovariene și alte 7 tipuri de cancer folosind o probă simplă de sânge.

Brentuximab vedotin (Adcetris) a fost acum aprobat de Comisia Europeană pentru tratamentul pacienților cu limfom cutanat cu celule T (CTCL) cd30 pozitiv pozitiv care au avut cel puțin 1 terapie sistemică anterioară.

Lynparza (olaparib) este primul inhibitor PARP aprobat pentru tratarea cancerului de sân și primul medicament pentru cancerul de sân metastatic care are o mutație genetică "BRCA".

Ocrevus (ocrelizumab), primul medicament aprobat vreodată de FDA pentru SM progresivă primară a fost acum, de asemenea, aprobat de EMA.

Un nou studiu a constatat că cabozantinib (Cabometyx) a fost mai eficace decât everolimus în carcinomul cu celule renale avansate și metastazele osoase.

Pembrolizumab au arătat rezultate pozitive în puternic pretratate, PD-L1-pozitiv carcinom esofagian avansat.

Tulpinile specifice de bacterii intestinale pot îmbunătăți rata de răspuns la imunoterapie pentru pacienții tratați pentru melanom avansat.

Opt actualizări importante în cancerul pulmonar.