Darzalex (daratumumab) combinație care face obiectul reexaminării ca opțiune de primă linie.

Imunoterapie nivolumab a fost legată de scăderea rezervorului HIV la un pacient cu cancer pulmonar. 

Într-un studiu pilot, imunoterapia s-a dovedit activă la unii pacienți cu metastatic, trastuzumab (HerceptinCancer de sân her2 pozitiv rezistent la acestea.

Există substanță la afirmațiile că este un tratament revoluționar?

Cercetătorii sugerează că tumorile metastatice din plămân pot fi eradicate cu succes folosind crioterapia – transformând literalmente masele în bile de gheață care sunt apoi resorbite de organism.

FDA a aprobat primul biosimilar pentru tratamentul anumitor tipuri de cancer de sân și de stomac.

Mavenclad (cladribine) a devenit terapia sclerozei multiple la alegere pentru 1 din 5 neurologi din Germania și Marea Britanie. Între timp, mulți neurologi europeni așteaptă Ocrevus (ocrelizumab).

Un studiu de fază 3 privind cancerul pulmonar a arătat că Imfinzi (durvalumab), ca o terapie de consolidare a redus riscul ca boala să progreseze cu 48 la sută.

FDA aprobă Juluca (dolutegravir și rilpivirină) pentru tratamentul de întreținere al anumitor pacienți cu infecție cu HIV-1.

Vă prezentăm o descoperire cunoscută sub numele de "CT1812"

Ocrevus (ocrelizumab) a fost aprobat în SUA de FDA în martie 2017 pentru tratamentul adulților cu forme progresive recidivante sau primare de SM, pe baza a trei studii clinice.

În timp ce așteptăm sosirea edaravone la farmaciile din SUA, pacienții pot avea acces edaravone acum prin TheSocialMedwork.

Cu scăderi recente în noi diagnostice HIV fiind legate de cumpărarea PrEP prin intermediul cluburilor de cumpărători online, adăugarea de PrEP la lista de medicamente esențiale OMS, precum și aprobarea recentă a PrEP generice în SUA - aici e ceea ce trebuie să știți.

PTC Therapeutics anunță lansarea Emflaza pentru tratamentul distrofiei musculare Duchenne (DMD) în următoarele săptămâni, cu un preț net așteptat de 35.000 de dolari.

Care sunt rezultatele studiilor clinice care au dus la aprobarea edaravoneși cum pot pacienții să o acceseze în țara lor?

Pentru prima dată în 22 de ani, US Food and Drug Administration (FDA) a aprobat un medicament pentru tratarea pacienților cu scleroză laterală amiotrofică (ALS), cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig; o boală a neuronului motor caracterizat prin atrofie musculară și slăbiciune.

Cele mai recente evenimente din jurul stabilirii prețului unui tratament cu distrofie musculară Duchenne (DMD)

PBS, programul național al Australiei responsabil cu furnizarea de prescripții subvenționate, a anunțat adăugarea mai multor medicamente noi

Rezultate promițătoare din mai multe studii

Aprobarea FDA a unui nou medicament promițător oferă o nouă speranță pentru pacienții cu mielom multiplu care au fost deja prin diverse tratamente. 

Un nou tratament care vizează un anumit tip de cancer pulmonar a primit aprobarea FDA. 

Duminică, fostul președinte american și laureat al Premiului Nobel pentru Pace a declarat la o clasă de școală de duminică că este lipsit de cancer.

Agenția farmaceutică și a dispozitivelor medicale (PMDA) a acordat aprobarea de introducere pe piață pentru utilizarea edaravone pentru tratamentul ALS în Japonia.

Rezultate impresionante au fost publicate săptămâna trecută cu privire la două noi imunoterapii.