Această nouă evoluție poate crește șansele ca pacienții să discute boala cu medicul lor...
Un nou pachet insera care include informații / date despre psoriazis în zona genitală a fost aprobat de Food and Drug Administration (FDA).
Blog
-
iunie 06, 2018
-
"Medicamente neaprobate", "consum de compasiune", "medicamente cu acces timpuriu".
-
06 aprilie 2018
Rubraca (rucaparib), deja aprobat ca tratament pentru cancerul ovarian brca pozitiv, a fost aprobat ca terapie de întreținere pentru cancerul ovarian, indiferent de mutația BRCA.
-
29 martie 2018
FDA aprobă Blincyto (blinatumomab) pentru pacienții cu celule B ALL, care sunt în remisie, dar încă mai au o boală reziduală minimă.
-
22 martie 2018
FDA aprobă Tasigna (nilotinib) pentru anumiți pacienți pediatrici cu LMC Ph+ în fază cronică.
-
21 martie 2018
FDA aprobă Genentech's Lucentis (ranibizumab injecție) seringă pentru edem macular diabetic și retinopatie diabetică.
-
20 martie 2018
FDA extinde aprobarea de Adcetris (brentuximab vedotin) pentru tratamentul de prima linie a limfomului clasic Hodgkin stadiul III sau IV în asociere cu chimioterapia.
-
martie 07, 2018
FDA a aprobat un nou tratament HIV pentru pacienții cu opțiuni limitate de tratament.
-
februarie 27, 2018
Food and Drug Administration (FDA) au extins aprobarea de Verzenio (abemaciclib) pentru a fi acum un tratament de primă linie pentru unele tipuri de cancer de sân avansat sau metastatic.
-
februarie 22, 2018
FDA aprobă Osmolex ER (amantadină) pentru tratamentul bolii Parkinson și reacții extrapiramidale induse de droguri.
-
februarie 22, 2018
Imfinzi (durvalumab), deja aprobat pentru unele tipuri de cancer de vezică urinară, este acum aprobat de FDA pentru unii pacienți cu cancer pulmonar.
-
februarie 15, 2018
FDA a aprobat Erleada (apalutamide) pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată care nu sa răspândit, dar care continuă să crească în ciuda tratamentului cu terapie hormonală.
-
februarie 15, 2018
Consorțiul Scoțian pentru Medicamente (SMC) a aprobat Mavenclad (cladribine) ca tratament pentru scleroza multiplă recidivantă foarte activă.
-
ianuarie 30, 2018
Medicamentul experimental de la Roche (balovaptan) a primit acum Breakthrough Therapy Designation, plasând medicamentul pe o cale mai rapidă pe piață ca primul tratament farmacologic pentru tulburarea de spectru autist (ASD). Pharmatimes, 30/01/2018.
-
ianuarie 29, 2018
În urma aprobării EMA de la sfârșitul anului 2017, FDA a aprobat acum și Lutathera (lutețiu Lu 177) pentru anumite tipuri de cancer ale tractului digestiv.
-
ianuarie 29, 2018
Potențialul agenților neuroprotectori pentru o formă cu totul nouă de tratament.
-
ianuarie 22, 2018
Brentuximab vedotin (Adcetris) a fost acum aprobat de Comisia Europeană pentru tratamentul pacienților cu limfom cutanat cu celule T (CTCL) cd30 pozitiv pozitiv care au avut cel puțin 1 terapie sistemică anterioară.
-
ianuarie 15, 2018
Ocrevus (ocrelizumab), primul medicament aprobat vreodată de FDA pentru SM progresivă primară a fost acum, de asemenea, aprobat de EMA.
-
decembrie 06, 2017
Există substanță la afirmațiile că este un tratament revoluționar?
-
decembrie 01, 2017
FDA a aprobat primul biosimilar pentru tratamentul anumitor tipuri de cancer de sân și de stomac.
-
noiembrie 28, 2017
Un studiu de fază 3 privind cancerul pulmonar a arătat că Imfinzi (durvalumab), ca o terapie de consolidare a redus riscul ca boala să progreseze cu 48 la sută.
-
noiembrie 21, 2017
FDA aprobă Juluca (dolutegravir și rilpivirină) pentru tratamentul de întreținere al anumitor pacienți cu infecție cu HIV-1.
-
27 octombrie 2017
Vă prezentăm o descoperire cunoscută sub numele de "CT1812"
-
Ocrevus (ocrelizumab) a fost aprobat în SUA de FDA în martie 2017 pentru tratamentul adulților cu forme progresive recidivante sau primare de SM, pe baza a trei studii clinice.
-
În timp ce așteptăm sosirea edaravone la farmaciile din SUA, pacienții pot avea acces edaravone acum prin TheSocialMedwork.
-
Mai 09, 2017
Care sunt rezultatele studiilor clinice care au dus la aprobarea edaravoneși cum pot pacienții să o acceseze în țara lor?
-
Mai 07, 2017
Pentru prima dată în 22 de ani, US Food and Drug Administration (FDA) a aprobat un medicament pentru tratarea pacienților cu scleroză laterală amiotrofică (ALS), cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig; o boală a neuronului motor caracterizat prin atrofie musculară și slăbiciune.
-
aprilie 26, 2016
Rezultate promițătoare din mai multe studii
-
18 martie 2016
Aprobarea FDA a unui nou medicament promițător oferă o nouă speranță pentru pacienții cu mielom multiplu care au fost deja prin diverse tratamente.
-
februarie 09, 2016
Un nou tratament care vizează un anumit tip de cancer pulmonar a primit aprobarea FDA.