Blenrep (belantamab mafodotin-blmf)

• Reședința dumneavoastră permanentă este în afara Uniunii Europene
• Luați medicamentele cu dumneavoastră, neutilizate în termen de 90 de zile de la cumpărare
• Aveți o chitanță originală completă (pe care v-o furnizăm)

Din păcate, nu putem ajuta cu rambursări de TVA după livrarea sau colectarea de la farmaciile noastre partenere din afara Țărilor de Jos.

• Dacă locuiți în Uniunea Europeană și nu sunteți o societate
• Dacă veniți la Amsterdam, Luxemburg sau Dusseldorf pentru a ridica comanda

În caz de preluare, este posibil să fiți eligibil pentru rambursarea TVA dacă locuiți în afara Uniunii Europene.

• Că doriți să importați un medicament aprobat din străinătate
• Lipsa de opțiuni rezonabile de tratament disponibile în țara dumneavoastră (dacă puteți, include o scrisoare de la un medic care confirmă acest lucru) - nici o alternativă la tratament.
• Că medicamentul a fost deja aprobat într-o altă țară (se precizează numele țării)
• Că medicul dumneavoastră curant afirmă că acest medicament este cea mai bună opțiune pentru tine (include o copie a prescripției în scrisoarea către compania de asigurări de sănătate)

• Numele pacientului
• Datele de contact ale pacientului (e-mail și număr de telefon)
• Copie a actului de identitate al pacientului
• Datele de contact ale medicului (nume, adresă, e-mail și număr de telefon)
• Adresă de expediere
• Copie a prescripției medicului

Transport maritim: Putem livra la reședința pacientului, o farmacie, sau biroul medicului / spital, dar acest lucru depinde de țară. Dacă nu sunteți sigur care este alegerea potrivită pentru dvs., vă rugăm să luați legătura cu echipa noastră de asistență pentru pacienți și vă putem ajuta să vă îndepliniți cerințele exacte.

După ce am primit aceste informații, unul dintre membrii echipei noastre de asistență pentru pacienți vă va verifica prescripția medicală și vă va contacta pentru a urmări comanda. Vă rugăm să rețineți că alte documente pot fi necesare pentru import, vă vom ghida prin procesul de comandă.

În general, nu, dar vă furnizăm o factură după ce efectuați plata pe care o puteți trimite companiei de asigurări medicale, astfel încât să vă poată rambursa. În anumite circumstanțe limitate, acceptăm asigurarea. Contactați-ne pentru mai multe detalii.

Ca parte a protocoalelor noastre am putea ajunge la medicul dumneavoastră curant pentru verificare sau actualizări de informații. Prin trimiterea prescripției dumneavoastră ne permiteți să facem acest lucru.

• Numele pacientului și data nașterii
• Numele medicamentului și dozajul
• Cantitatea necesară de medicament
• Numele și semnătura medicului
• Numărul de înregistrare al medicului și/sau ștampila

În mod ideal, rețeta ar trebui să fie eliberată în limba engleză. Ca alternativă, trebuie furnizată o traducere (neoficială).

Vă rugăm să rețineți că medicul dumneavoastră poate fi contactat de unul dintre membrii echipei noastre sau de farmacia care elibereaza medicamentul pentru a verifica rețeta.

• Copia actului de identitate/pașaportului pacientului
• Copia actului de identitate/pașaportului persoanei care vine să ridice medicamentele
• Scrisoare semnată de pacient în care se precizează că autorizează această persoană să ridice medicamentele în numele său

1. Pasul 1 - Este posibil ca vameșii să fie nevoiți să controleze pachetul pentru a verifica conținutul acestuia. Pentru a simplifica acest pas, includem o scrisoare pentru vamă cu informații despre conținut. La orice întrebări suplimentare vom răspunde la everyone.org pe măsură ce suntem contactați de către vamă.
2. Pasul 2 - În unele țări, există întrebări suplimentare din partea agențiilor de reglementare medicală (de exemplu, FDA, EMA, etc). Le furnizăm toate informațiile necesare pe baza informațiilor furnizate de pacient, ar fi: prescripția medicală, copia actului de identitate și o scrisoare de la medicul curant pentru a demonstra că medicamentele sunt pentru uz personal.
3. Etapa 3 - Taxele vamale. În unele cazuri, destinatarului i se va cere să plătească taxe și impozite. Acestea trebuie să fie aranjate de către pacient sau destinatar și nu sunt acoperite de everyone.org , cu excepția cazului în care se specifică altfel.

Vă rugăm să rețineți că importul medicamentelor necesită întotdeauna vămuire și cooperare activă din partea părții importatoare. Vă vom ajuta și ghida, dar depindem de cooperarea și capacitatea dumneavoastră de reacție.

• Completați formularul de solicitare pe pagina noastră Contactați-ne
• Trimiteți un e-mail: [email protected]
• Sunați-ne la:
  • +31 20 808 4414 (UE)
  • +1 646 381 0675 (SUA)
  • +61 28 417 2910 (AUS)

Agențiile naționale și regionale respective, ar fi Food and Drugs Administration (FDA) din SUA sau Autoritatea Medicală Europeană (EMA) pentru Uniunea Europeană evaluează aceste cereri și iau o decizie cu privire la aprobarea de noi medicamente. Procesul de revizuire se bazează pe evaluarea dovezilor furnizate de companie. Fiecare agenție folosește un proces ușor diferit.

1. Faza I - efectuată la un număr mic de voluntari sănătoși sau pacienți foarte bolnavi cu lipsa opțiunilor de tratament, concepute pentru a studia efectele medicamentului în corpul uman.
2. Faza II - număr mai mare de pacienți, conceput pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului și pentru a determina dacă diferite doze ale tratamentului au efecte diferite.
3. Faza III - număr mare de grupuri de pacienți, concepute pentru a confirma siguranța și eficacitatea medicamentului.
4. Faza IV - după ce medicamentul a primit aprobarea de reglementare, conceput pentru a evalua efectele pe termen lung.