FDA a aprobat primul biosimilar pentru tratamentul anumitor tipuri de cancer de sân și de stomac.

Mavenclad (cladribine) a devenit terapia sclerozei multiple la alegere pentru 1 din 5 neurologi din Germania și Marea Britanie. Între timp, mulți neurologi europeni așteaptă Ocrevus (ocrelizumab).

Un studiu de fază 3 privind cancerul pulmonar a arătat că Imfinzi (durvalumab), ca o terapie de consolidare a redus riscul ca boala să progreseze cu 48 la sută.

FDA aprobă Juluca (dolutegravir și rilpivirină) pentru tratamentul de întreținere al anumitor pacienți cu infecție cu HIV-1.

Vorbim cu Sera, managerul nostru de aprovizionare medicamente despre de ce se întâmplă întârzieri de droguri ...

De ce ne poate lua trei până la patru săptămâni să livrăm un medicament și ce pot face clienții pentru a accelera lucrurile?

De ce fiecare pachet mic este o afacere mare

Vă prezentăm o descoperire cunoscută sub numele de "CT1812"

Cât de eficient estealectinib (Alecensa)? Cele mai recente știri și actualizări

 Trăim într-o epocă în care puteți hop on-line pentru a comanda un nou brand de ruj în cazul în care nu a fost lansat încă în țara dumneavoastră. 

Revizuirea noastră a evenimentului de impact social SOCAP în San Francisco.

O perspectivă asupra echipei și modul în care ne revizuim în mod constant progresul la TheSocialMedwork

Sugestii de la supraviețuitorii cancerului și copiii lor

Consilier online Nicole Hind parts să ajute creierul nostru și organismele face cu un diagnostic.

Un infografic ușor de înțeles care afișează rezultatele studiului clinic

O discuție cu primul nostru investitor înger despre pacienți, medici și injectarea de inovare în sectorul sănătății

Ocrevus (ocrelizumab) a fost aprobat în SUA de FDA în martie 2017 pentru tratamentul adulților cu forme progresive recidivante sau primare de SM, pe baza a trei studii clinice.

Pentru pacienții din SUA și pacienții din întreaga lume cu SLA.

Amsterdam conduce orașele europene ca destinație de top tech și de ce este firesc ca acesta să fie casa theSocialMedwork.

În timp ce așteptăm sosirea edaravone la farmaciile din SUA, pacienții pot avea acces edaravone acum prin TheSocialMedwork.

Realizarea unui videoclip animat pentru o pornire cu un buget limitat

Ce face ca o pornire să reușească?

Cu scăderi recente în noi diagnostice HIV fiind legate de cumpărarea PrEP prin intermediul cluburilor de cumpărători online, adăugarea de PrEP la lista de medicamente esențiale OMS, precum și aprobarea recentă a PrEP generice în SUA - aici e ceea ce trebuie să știți.

Ce am făcut și ce urmează?

Obțineți cele mai recente știri despre cercetarea MS, aprobarea FDA a Ocrevus (ocrelizumab), atât pentru formele recidivante, cât și pentru cele progresive de state membre, informații și resurse.

PTC Therapeutics anunță lansarea Emflaza pentru tratamentul distrofiei musculare Duchenne (DMD) în următoarele săptămâni, cu un preț net așteptat de 35.000 de dolari.

Care sunt rezultatele studiilor clinice care au dus la aprobarea edaravoneși cum pot pacienții să o acceseze în țara lor?

Pentru prima dată în 22 de ani, US Food and Drug Administration (FDA) a aprobat un medicament pentru tratarea pacienților cu scleroză laterală amiotrofică (ALS), cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig; o boală a neuronului motor caracterizat prin atrofie musculară și slăbiciune.

Top 5 descoperiri medicale din trecut, prezent și viitor

Cele mai recente evenimente din jurul stabilirii prețului unui tratament cu distrofie musculară Duchenne (DMD)