Resurse

Fișa informativă descărcabilă care răspunde la cea mai comună întrebare TheSocialMedwork adresată de furnizorii de servicii medicale.

Pe baza rezultatelor promițătoare din studiile clinice de fază III, Health Canada a decis să extindă utilizarea de Kalydeco (ivacaftor) pentru a include copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 2 ani. 

În semn de recunoaștere a Zilei Bolilor Rare, colega noastră, Sera, împărtășește povestea ei despre lupta tatălui ei cu Atrofia sistemului multiplu (AMSA). 

Un studiu clinic recent indică faptul că Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) poate slăbi în siguranță și eficient mucusul gros și lipicios pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6-11 ani.

Noul site-agnostic cancer medicament, Vitrakvi (larotrectinib), primește aprobarea accelerată din partea Administrației pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA).

Evaluarea CHMP sprijină aprobarea de către EMA a medicinei pentru cancerul pulmonar cu celule non-mici (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Faza III de studiu arată că Copiktra (duvelisib) poate fi o opțiune pentru pacienții cu leucemie limfocitară cronică recidivată sau refractară și limfom limfocitar limfocitar mic.

Soțul Teresei a fost diagnosticat cu SLA. Ea a petrecut 11 ani ca îngrijitor ul său și discută experiențele ei.

Onpattro (patisiran) este un tratament de primă clasă care încetinește progresia amiloidozei transthyretin ereditare (hATTR).

După ce nu a reușit să demonstreze un beneficiu clar asupra chimioterapiei pe cont propriu, atât FDA și EMA nu recomandă Lartruvo (olaratumab) pentru utilizare în combinație cu chimioterapie pentru noi pacienți STS.

Rezoluții realiste de Anul Nou pentru rezultate durabile!

Peste 50 de țări au aprobat Spinraza (nusinersen), dar nu toate au pus-o la dispoziția pacienților care au nevoie de ea.

Un nou medicament arată îmbunătățiri semnificative din punct de vedere statistic pentru pacienții cu cancer de prostată.

Suntem în căutarea pentru un web developer restante pentru a fi responsabil pentru codificare, design inovator și aspectul site-ului nostru. 

Un nou biosimilar, Truxima (rituximab), prezintă rezultate comparabile cu medicamentul de referință, Rituxan (rituximab), și ia FDA un pas mai departe spre extinderea accesului pacientului la medicamente.

Echipa noastră împărtășește părerea lor despre ceea ce facem la TheSocialMedwork.

Vești pozitive pentru pacienții cu FAP în stadiu incipient; rezultatele unui studiu portughez arată că un transplant de ficat sau Vyndaqel poate prelungi capacitatea de supraviețuire.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) pentru a primi prioritate de revizuire de FDA ca un tratament o singură dată de tip 1 atrofie musculară spinală (SMA).

Australia oferă rambursarea pentru medicina fibrozei chistice.

Comisia Europeană a aprobat Alunbrig (brigatinib) pentru tratamentul unui anumit tip de cancer pulmonar.

O testare a studiului în stadiu avansat Bavencio (avelumab) nu a reușit să-și îndeplinească obiectivele principale la pacienții cu anumite forme de cancer ovarian.

Într-un studiu exploratoriu Ocrevus (ocrelizumab) a încetinit pierderea funcției la nivelul extremităților superioare pentru pacienții cu scleroză multiplă progresivă primară (PPMS).

Medicii dețin cheia pentru a accesa medicamente noi.

găsim și expediem medicamente în numele pacienților.

își imaginează doi profesori o lume mai bună pentru părțile interesate din industria medicală.