Aimovig (erenumab) este un tratament preventiv al migrenei care funcționează prin blocarea activității peptidei legate de gena calcitoninei, o moleculă care este implicată în atacurile de migrenă

Aici este o prezentare generală a fiecărui medicament pentru a vă ghida și medicul dumneavoastră atunci când se ia o decizie de tratament pentru fibroza chistica: 

Marcus a fost diagnosticat cu scleroză laterală amiotrofică (SLA) în 2016. În ultimii patru ani, el a fost angajat să crească gradul de conștientizare cu privire la boala subfinanțate și calea spre găsirea unui leac.

Echipa noastră de logistică este responsabilă pentru livrarea medicamentelor pacienților oriunde s-ar afla. Fiecare medicament este tratat cu multă grijă pentru a asigura livrarea sa în condiții de siguranță și în timp util.

Atunci când pacienții noștri depun o anchetă pentru un medicament, aceștia sunt contactați personal de unul dintre membrii echipei noastre de asistență pentru pacienți care îi asistă pe parcursul întregului proces de comandă, aprovizionare și livrare a medicamentelor.

Iată câteva întrebări frecvente și răspunsuri care ating actualizările importante legate de COVID-19.

După depunerea unei cereri și primirea unui citat din partea echipei noastre de asistență pentru pacienți, pacienții au adesea multe întrebări cu privire la prețul pe care îl primesc. În acest articol, puteți găsi o defalcare a costului total al unui medicament pe care îl sprijinim pentru a accesa în plus față de resursele cu privire la modul în care puteți obține, eventual, rambursate.

Pentru a vă ajuta să accelerați procesul de solicitare cu noi, am pus împreună un ghid de prescripție rapidă.

5 întrebări comune despre supliment, care pot fi utile pentru SLA, Parkinson și Alzheimer.

Noua analiză a aducanumab Biogen arată reducerea declinului clinic în boala Alzheimer.

Ca un pionier al unui tip complet nou de servicii globale, am înțeles că încrederea, securitatea și credibilitatea sunt primordiale, mai ales atunci când plata pentru medicamente care sunt esențiale și, adesea, singura opțiune de tratament disponibile. Există un număr tot mai mare de site-uri web înșelătorie și noi înșine au fost obiectul unei astfel de înșelătorie. În acest articol vă vom oferi sfaturi cu privire la modul de a fața locului aceste falsuri.

Sunt norocos. Au trecut 4 ani de la primele simptome MND, doar vocea mea a fost afectată.

La doi ani și jumătate după diagnostic, David a găsit un medicament cu aplicație off-label pentru MND.

Kyowa Hakko Kirin's Parkinson's terapie, Nourianz (istradefylline), câștigurile fda aprobarea ca un add-on la levodopa/carbidopa.

Radicut/Radicava (edaravone), demonstrat pentru a încetini progresia ALS, este acum aprobat pentru pacienții din China.

Orkambi și Symkevi au fost respinse de Către Scoția Medicamente Consorțiul (SMC) din cauza concluzia lor că costurile depășesc beneficiile.

Vitrakvi (larotrectinib) recomandată de CHMP pentru aprobare în UE.

După 40 de ani cu colangită biliară primară, mama Fionei este încă în viață datorită dedicației fiicei sale și a unui transplant de ficat.

După 3 ani de viață cu SLA, Marc a găsit un nou medicament pe cealaltă parte a lumii. 

Cu lacrimi, râsete și speranță, Mark și familia sa își găsesc propria cale de a face față ALS.

Diagnosticat cu SLA doar 6 luni în urmă, Peter a mers împotriva curentului pentru a găsi mai multe opțiuni pentru a trata boala lui.

MN-166 (ibudilast) va face parte din studiul clinic de fază III privind subiecții sclerozei multiple progresive progresive cu SM secundară progresivă fără recidive. 

Un nou medicament împotriva cancerului de piele aprobat acum în UE pentru adulții cu carcinom cu celule scuamoase metastatice sau avansat local.

Încă de mers pe jos și vorbesc după 4 ani cu SLA: împărtășim experiența Bakr de a trăi cu o boală rară în Emiratele Arabe Unite pentru a continua obiectivul său de a crea conștientizare și să se conecteze cu alți pacienți SLA.

Studiul clinic de fază 2 arată că ibudilast este legată de o încetinire de 48% în progresia atrofiei cerebrale în comparație cu placebo pentru pacienții cu SM progresivă.

Vyndaqel (tafamidis) este acum aprobat în SUA după ce studiul a arătat o rată crescută de supraviețuire și a redus timpul de spitalizare din cauza problemelor legate de inimă.

Aprobarea pentru următoarea fază a studiilor clinice plasează pacienții cu SLA cu un pas mai aproape de accesarea noului tratament demonstrat pentru a încetini progresia bolii.

Fișa informativă descărcabilă care răspunde la cea mai comună întrebare TheSocialMedwork adresată de furnizorii de servicii medicale.

Based on promising results from phase III clinical trials, Health Canada has decided to extend the use of Kalydeco (ivacaftor) to include children aged 1 to 2 years. 

In recognition of Rare Disease Day, our colleague, Sera, shares her story of her dad's fight with Multiple System Atrophy (MSA).