Vitrakvi (larotrectinib) recomandată de CHMP pentru aprobare în UE.

După 40 de ani cu colangită biliară primară, mama Fionei este încă în viață datorită dedicației fiicei sale și a unui transplant de ficat.

După 3 ani de viață cu SLA, Marc a găsit un nou medicament pe cealaltă parte a lumii. 

Cu lacrimi, râsete și speranță, Mark și familia sa își găsesc propria cale de a face față ALS.

Diagnosticat cu SLA doar 6 luni în urmă, Peter a mers împotriva curentului pentru a găsi mai multe opțiuni pentru a trata boala lui.

MN-166 (ibudilast) va face parte din studiul clinic de fază III privind subiecții sclerozei multiple progresive progresive cu SM secundară progresivă fără recidive. 

Un nou medicament împotriva cancerului de piele aprobat acum în UE pentru adulții cu carcinom cu celule scuamoase metastatice sau avansat local.

Încă de mers pe jos și vorbesc după 4 ani cu SLA: împărtășim experiența Bakr de a trăi cu o boală rară în Emiratele Arabe Unite pentru a continua obiectivul său de a crea conștientizare și să se conecteze cu alți pacienți SLA.

Studiul clinic de fază 2 arată că ibudilast este legată de o încetinire de 48% în progresia atrofiei cerebrale în comparație cu placebo pentru pacienții cu SM progresivă.

Vyndaqel (tafamidis) este acum aprobat în SUA după ce studiul a arătat o rată crescută de supraviețuire și a redus timpul de spitalizare din cauza problemelor legate de inimă.

Aprobarea pentru următoarea fază a studiilor clinice plasează pacienții cu SLA cu un pas mai aproape de accesarea noului tratament demonstrat pentru a încetini progresia bolii.

Fișa informativă descărcabilă care răspunde la cea mai comună întrebare TheSocialMedwork adresată de furnizorii de servicii medicale.

Pe baza rezultatelor promițătoare din studiile clinice de fază III, Health Canada a decis să extindă utilizarea de Kalydeco (ivacaftor) pentru a include copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 2 ani. 

În semn de recunoaștere a Zilei Bolilor Rare, colega noastră, Sera, împărtășește povestea ei despre lupta tatălui ei cu Atrofia sistemului multiplu (AMSA). 

Un studiu clinic recent indică faptul că Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) poate slăbi în siguranță și eficient mucusul gros și lipicios pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6-11 ani.

Noul site-agnostic cancer medicament, Vitrakvi (larotrectinib), primește aprobarea accelerată din partea Administrației pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA).

Evaluarea CHMP sprijină aprobarea de către EMA a medicinei pentru cancerul pulmonar cu celule non-mici (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Faza III de studiu arată că Copiktra (duvelisib) poate fi o opțiune pentru pacienții cu leucemie limfocitară cronică recidivată sau refractară și limfom limfocitar limfocitar mic.

Soțul Teresei a fost diagnosticat cu SLA. Ea a petrecut 11 ani ca îngrijitor ul său și discută experiențele ei.

Onpattro (patisiran) este un tratament de primă clasă care încetinește progresia amiloidozei transthyretin ereditare (hATTR).

După ce nu a reușit să demonstreze un beneficiu clar asupra chimioterapiei pe cont propriu, atât FDA și EMA nu recomandă Lartruvo (olaratumab) pentru utilizare în combinație cu chimioterapie pentru noi pacienți STS.

Rezoluții realiste de Anul Nou pentru rezultate durabile!

Peste 50 de țări au aprobat Spinraza (nusinersen), dar nu toate au pus-o la dispoziția pacienților care au nevoie de ea.

Un nou medicament arată îmbunătățiri semnificative din punct de vedere statistic pentru pacienții cu cancer de prostată.

Suntem în căutarea pentru un web developer restante pentru a fi responsabil pentru codificare, design inovator și aspectul site-ului nostru. 

Un nou biosimilar, Truxima (rituximab), prezintă rezultate comparabile cu medicamentul de referință, Rituxan (rituximab), și ia FDA un pas mai departe spre extinderea accesului pacientului la medicamente.

Echipa noastră împărtășește părerea lor despre ceea ce facem la TheSocialMedwork.

Vești pozitive pentru pacienții cu FAP în stadiu incipient; rezultatele unui studiu portughez arată că un transplant de ficat sau Vyndaqel poate prelungi capacitatea de supraviețuire.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) pentru a primi prioritate de revizuire de FDA ca un tratament o singură dată de tip 1 atrofie musculară spinală (SMA).